CAS: 538-51-2; N-Benzylideneaniline

该化合物是一种多用途的Schiff基化合物,其特点是氮和含硫碳同时存在一个苯基组,这种结构具有稳定性和回活性,在有机合成中具有价值,特别是作为制药,农用化学品和协调化学的中间体,它的结合系统可增强嗜电特性,促进核生殖反应.复合物质在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中表现出中等溶性,在标准条件下保持稳定.其定义明确的晶体形式可以保证始终保持纯度,适合精确的合成应用.由于对湿度和空气具有潜在的敏感性,处理需要标准预防措施.

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N-benzyl-N-phenylnitrous amide N-Benzylaniline 2-Phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one aniline2-1,2,3-triazoline1,5-diphenyl-Δ2-1,2,3-triazoline 2-phenylphenanthro[9,10-d]oxazole 1,5-diphenyltetrahydropyrrole-2,3-dione 4-phenyl-2-phenylimino-but-3-enoic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Benzylideneaniline 主要起始原料 Nitrobenzene And Benzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Nitrobenzene 和 Benzyl Alcohol
📜N,N-二苄基苯胺置于vo(Hhpic)2,氧气,1-Hexyl-3-Methylimidazolium Hexafluorophosphate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以75%的收率获得产物n-苄叉苯胺
参考文献:基于使用分子氧或过氧化氢的新型催化体系的发展,将胺从绿色氧化为胺
标题:基于使用分子氧或过氧化氢的新型催化体系的发展,将胺从绿色氧化为胺
摘要:摘要 胺通过对环境无害的催化氧化反应转化为相应的亚胺.气态氧气或过氧化氢用作氧化剂,水是唯一的副产物.当钒络合物用作离子液体中的催化剂时,胺氧化成功地进行了催化剂的再循环.通过使用硫酸铜(II)作为催化剂,还可以使用过氧化氢作为氧化剂在水中进行胺氧化.此外,在锌-二氢卟酚配合物作为催化剂的情况下,通过使用氧气作为氧化剂将胺光诱导氧化为亚胺. 胺通过对环境无害的催化氧化反应转化为相应的亚胺.气态氧气或过氧化氢用作氧化剂,水是唯一的副产物.当钒络合物用作离子液体中的催化剂时,胺氧化成功地进行了催化剂的再循环.通过使用硫酸铜(II)作为催化剂,还可以使用过氧化氢作为氧化剂在水中进行胺氧化.此外,在锌-二氢卟酚配合物作为催化剂的情况下,通过使用氧气作为氧化剂将胺光诱导氧化为亚胺.
DOI:10.1055/s-0035-1560363

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合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1016/j.jcat.2019.03.022
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