CAS: 52476-87-6; 2-Chloro-4-Hydrazinopyrimidine
该化合物是一种化学化合物,其特点是其火水晶环结构,这是一个六人组成的芳香环,含有位于1和3号位置的两个氮原子. 2位置的氯原子和4位置的氢氨(NH-NH2)组的存在有助于其反应和在各个领域的应用,包括制药和农用化学物.该化合物一般是一种在室温下的固体,由于存在氢氨功能组,在极溶剂中表现出中等溶解性.其化学特性受到氯原子的电抽洗特性的影响,这种化学特性可能影响其在细胞代谢反应中的再活动.此外,氢氨混合物可参与各种化学转化,使其成为有机合成中有价值的中间体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为众所周知,氢氮具有毒性和潜在致癌性.
- 英文名称2-Chloro-4-Hydrazinopyrimidine
- 中文名称2-氯-4-肼基嘧啶
- IUPAC名称2-chloro-4-hydrazineylpyrimidine
- 其它别名(2-氯-4-嘧啶基)肼; Pyrimidine, 2-Chloro-4-Hydrazinyl-
- CAS编号52476-87-6
- MFCD编号:MFCD06658201
- 分子式:C4H5ClN4分子量:144.57
- 产品CID: 2503306
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: NOTCVZXATRYXPI-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C4H5ClN4/c5-4-7-2-1-3(8-4)9-6/h1-2H,6H2,(H,7,8,9)
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2可旋转键数1
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1021268-16-5 7461-50-9 5767-35-1物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号3934-20-1 2,4-二氯嘧啶 | CAS号7727-37-9 氮气合成工艺路线路线简述
📜2,4-二氯嘧啶置于hydrazine Hydrate,三乙胺体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以40%的收率获得产物2-氯-4-肼基嘧啶
参考文献:从头设计的方法针对包膜蛋白袋,以鉴定抗登革热病毒的小分子.
标题:从头设计的方法针对包膜蛋白袋,以鉴定抗登革热病毒的小分子.
摘要:登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病,已成为全球主要的公共卫生问题.该疾病具有广泛的临床表现,从轻度感冒样疾病到更严重的出血性登革热和登革热休克综合症.目前,尚无用于治疗该疾病的批准药物或有效疫苗.包膜蛋白(e)是病毒体表面的主要成分.该蛋白在病毒进入过程中起关键作用,构成了抗病毒药物开发的诱人靶标.e蛋白的晶体结构表明存在被洗涤剂正辛基-β-D-葡萄糖苷(β-Og)占据的疏水口袋.该口袋位于结构域i和ii之间的铰链区,对于病毒体与宿主细胞融合所需的低ph触发构象重排很重要.针对与e结合并充当病毒进入抑制剂的新型分子的设计,我们通过从头开始在疏水位点(β-Og)内"生长"分子进行了从头设计方法.从产生的24万多个小分子中,选择2,4个嘧啶支架作为最佳候选物,从中一个合成的化合物显示出微摩尔活性.为此,对分子进行了基于分子动力学的优化,并通过计算机设计了三十种衍生物,对其进行了合成并对其抑制登
DOI:10.1016/j.Ejmech.2019.111628
专利信息
专利号:US-9714226-B2
优先权日:2011-07-29
标题:Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
发明人：SANDANAYAKA VINCENT P; SHACHAM SHARON; MCCAULEY DILARA; SHECHTER SHARON
权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
摘要:The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: n nor a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.
