CAS: 34273-12-6; (2S,5S,8S,11S,14S,17S)-2-((1H-Imidazol-5-yl)Methyl)-17-Amino-5-((R)-Sec-Butyl)-1-((R)-2-(((S)-1-(((S)-1-Carboxy-2-(1H-Imidazol-5-yl)Ethyl)Amino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-yl)Carbamoyl)Pyrrolidin-1-yl)-14-(3-((Diaminomethylene)Amino)Propyl)-8-(4-Hydroxybenzyl)-11-Isopropyl-1,4,7,10,13,16-Hexaoxo-3,6,9,12,15-Pentaazanonadecan-19-Oic Acid

该化合物是一种在调节血压和体液平衡方面起着重要作用的乙酸,是血管I的衍生物,是血管II的先质,一种强大的血管抑制器.这种物质的特点在于其具体的氨基酸序列,包括第五位的等离子素,影响其生物活动和受体结合.这种物质通常通过固相合成合成合成,能够展示各种生物活动,包括心血管功能的调节.具体的氨基酸的存在会影响丙酸的稳定性,溶性以及与血管受体的相互作用.此外,它可能参与与高血压和心血管疾病有关的研究,使其成为药理学和生物化学学的主体.了解其结构和功能对于针对静脉注射系统开发治疗剂至关重要.

英文名称(2S,5S,8S,11S,14S,17S)-2-((1H-Imidazol-5-yl)Methyl)-17-Amino-5-((R)-Sec-Butyl)-1-((R)-2-(((S)-1-(((S)-1-Carboxy-2-(1H-Imidazol-5-yl)Ethyl)Amino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-yl)Carbamoyl)Pyrrolidin-1-yl)-14-(3-((Diaminomethylene)Amino)Propyl)-8-(4-Hydroxybenzyl)-11-Isopropyl-1,4,7,10,13,16-Hexaoxo-3,6,9,12,15-Pentaazanonadecan-19-Oic Acid
中文名称血管紧张素I
IUPAC名称(2S,5S,8S,11S,14S,17S)-2-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-17-amino-5-((R)-sec-butyl)-1-((R)-2-(((S)-1-(((S)-1-carboxy-2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-14-(3-((diaminomethylene)amino)propyl)-8-(4-hydroxybenzyl)-11-isopropyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxo-3,6,9,12,15-pentaazanonadecan-19-oic acid
其它别名Angiotensin 1/2 (1-9); Angiotensin (1-9); Angiotensin I (1-9); H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Oh; H2N-Drvyihpfh-Oh; Drvyihpfh; Des-Leu Angiotensin I【human】; L-Asp-L-Arg-L-Val-L-Tyr-L-Ile-L-His-L-Pro-L-Phe-L-His-Oh
CAS编号34273-12-6
MFCD编号:MFCD00167490
分子式:C56H78N16O13
分子量:1183.34
产品CID: 1344266
产品分类生物化工 → 多肽

结构式图片

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InChIKey: LJXGOQOPNPFXFT-HNQSJNRUSA-N
InChI=1S/C56H78N16O13/c1-5-31(4)46(71-50(79)40(22-33-15-17-36(73)18-16-33)67-52(81)45(30(2)3)70-48(77)38(13-9-19-62-56(58)59)65-47(76)37(57)…
计算化学: 氢键受体数29.0氢键供体数16.0可旋转键数42.0

物理性质

密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:2.91±0.10(预测)
PSA:464.12
LogP:1.46
折射率1.681
溶解性≥118.3 mg/mL In DMSO; Insoluble In Etoh; ≥51 mg/mL In H2O
外观形态固体
储存条件-15°C
产品应用该化合物是血压和液体平衡调控中的一种注射剂;它表现出强大的血管抑制活动,刺激肾上腺皮层的甲酮分泌;在临床应用中,它作为药物发展的关键前体,能够刺激肾上的脑膜炎释放,主要产生间接血管抑制效应.

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成方法参考DOI号:10.1139/o74-018

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