CAS: 22649-04-3; Torachrysone

该化合物是属于炭疽类的自然生成化合物,其特征是黄色至橙色,这是许多炭疽衍生物的典型特征;该化合物展示了一系列生物活动,包括潜在的抗微生物和抗癌特性,使药物研究感兴趣;托拉克里松在有机溶剂中可溶解,但在水中溶解性有限,这是许多有机化合物的一个常见特征;其结构特征是多种芳香环,有助于其稳定性和再活动;此外,托拉克里松可能经历各种化学变异,例如氧化和减少,这可以改变其生物活动;与许多化学物质一样,在处理托拉克里松时,应注意安全防范,因为如果摄入或不适当地管理,可能会对健康造成危害;

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相似化合物

73584-59-5 88818-28-4 86539-78-8

物理性质

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

    📜2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯,4-甲氧基-3-戊烯-2-酮置于正丁基锂,二异丙胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成1,8-二羟基-2-乙酰基-3-甲基-6-甲氧基萘
    参考文献:前所未有的蘑菇聚酮化合物合成酶产生通用蒽醌前体
    标题:前所未有的蘑菇聚酮化合物合成酶产生通用蒽醌前体
    摘要:(预)蒽醌是一类具有生物活性的天然产物.与植物,霉菌和细菌不同,网帽是物种最丰富的蘑菇属之一,它使用进化上独特的一类非常小的聚酮化合物合成酶来产生阿托丘酮羧酸,这是(前)蒽醌的通用前体.这些酶代表了生物合成能力趋同进化的杰出例子.
    Doi:10.1002/anie.202116142

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    主要参考文献


    1: Zhao WL, Xu D, Wang JS. Torachrysone-8-O-β-d-glucoside mediates anti- inflammatory effects by blocking aldose reductase-catalyzed metabolism of lipid peroxidation products. Biochem Pharmacol. 2023 Dec;218:115931. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115931. Epub 2023 Nov 18.
    105:108548. doi: 10.1016/j.intimp.2022.108548. Epub 2022 Jan 29. 17(3):454-7. doi: 10.1248/cpb.17.454.
    175:198-228. doi: 10.1016/j.jep.2015.09.001. Epub 2015 Sep 14. 19(8):11453-64. doi: 10.3390/molecules190811453.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.phytol.2010.05.005
    摘要:Liang H, Dai H, Fu H, Dong X, Adebayo AH, Zhang L, Cheng Y. Bioactive compounds from Rumex plants. Phytochemistry Letters. 2010 Dec;3(4):181–4. doi: 10.1016/j.phytol.2010.05.005.
    参考文献:10.1016/0031-9422(92)83730-m
    摘要:Mammo W, Dagne E, Steglich W. Quinone pigments from Araliorhamnus vaginata. Phytochemistry. 1992 Oct;31(10):3577–81. doi: 10.1016/0031-9422(92)83730-m.
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