CAS: 2117-12-6; 4-Trimethylsilyl-3-Butyn-1-Ol
该化合物是一种有机硅化合物,其特点是有一个终端烷基和氢氧基化合物,有助于其在有机合成中进行反应和潜在应用.三甲基硅基组增强了该化合物在有机溶剂中的稳定性和溶性,使其在各种化学反应中有用,特别是在核生殖替代和酒精保护组中有用.该化合物一般呈现色素不至于黄色液体的色质,而且沸点相对较低,表明其结构包括四碳柱,在第二和第三碳之间有三联,而氢氧基组位于链端,可以参与氢结合.三甲基硅基组的存在也影响其物理特性,例如粘度和密度.
- 英文名称4-Trimethylsilyl-3-Butyn-1-Ol
- 中文名称4-三甲基甲硅烷基-3-丁炔-1-醇
- IUPAC名称4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-ol
- 其它别名4-(三甲基硅基)丁-3-炔-1-醇; 4-(Trimethylsilyl)But-3-Yn-1-Ol
- CAS编号2117-12-6
- MFCD编号:MFCD00190217
- EINECS号:688-341-7
- 分子式:C7H14OSi分子量:142.27
- 产品CID: 1094168
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: VSTMVAFCUIGHQI-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H14OSi/c1-9(2,3)7-5-4-6-8/h8H,4,6H2,1-3H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数1
相似化合物
13224-84-5 5272-36-6 160194-29-6物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark - 危险类别易燃液体 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P340-P362-P370+P378-P403-P405-P501
- 危险等级3
- UN编号1993.0
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明16-37/39-26
- 危险类别码10-36/37/38
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号75-77-4 三甲基氯硅烷 | CAS号927-74-2 3-丁炔-1-醇 | CAS号75-21-8 环氧乙烷 | CAS号1066-54-2 三甲基硅基乙炔 | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号58434-99-4 1-[(trimethylsi... | CAS号69361-40-6 trimethyl-[4-(o... | CAS号17869-75-9 1-三甲基甲硅烷基氧基-3-丁炔 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号78199-88-9 3-iodoprop-1-yn... | CAS号110519-15-8 tert-butyl-dime... | CAS号108836-28-8 4-trimethylsily... | CAS号25399-39-7 methyl 13-trime... | CAS号76334-36-6 3-溴-3-丁烯醇 | CAS号64888-00-2 4-trimethylsily... | CAS号83094-06-8 cyclobuten-1-yl... | CAS号87428-76-0 4-trimethylsily... | CAS号69361-40-6 trimethyl-[4-(o... | CAS号41423-29-4 4-iodobut-1-yny...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Trimethylsilyl-3-Butyn-1-Ol 主要起始原料 Ethylmagnesium Bromide And 3-Butyn-1-Ol
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethylmagnesium Bromide 和 3-Butyn-1-Ol
📜1-Trimethylsilyl-4-Trimethylsilyloxy-Butyne置于盐酸体系中,用 四氢呋喃,乙醚 用作溶剂,化学反应生成4-三甲基甲硅烷-3-丁炔-1-醇
参考文献:使用铬 (II) 介导的大环化和闭环复分解合成 Phomactin A 的氧化双环 [9.3.1] 十五烷环系统
标题:使用铬 (II) 介导的大环化和闭环复分解合成 Phomactin A 的氧化双环 [9.3.1] 十五烷环系统
摘要:用 Crcl2-Nicl2 在二甲基亚砜中处理醛乙烯基碘化物 17,19 A 和 19 B,可使它们大环化,分别生成从海洋真菌 Phoma Sp.中分离出来的 Paf 拮抗剂 Phomactin A 的含氧环系统 18,20 和 21(43-63%).同样的双环[9.3.1]十五烷环系统 24 也可以通过在热 Ch2Cl2 中用 Grubbs 的钌催化剂处理聚烯 23 10 小时而生成(30%∼).
Doi:10.1055/s-2001-11403
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2905121000-正丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of [6,6,M]-Tricyclic Compounds Via [4+2] Cycloaddition With Au Or Cu Catalyst作者:Chang Ho Oh,Juyeon Kang,Seunghwan Ham,Chaehyeon Seong |发布日期:2021.6
摘要:We Synthesized [6,6,6]- And [6,6,7]-Tricyclic Compounds Via Intramolecular [4+2] Cycloaddition By Gold Or Copper Catalysts. Substrates For Cyclization Were Prepared By Coupling Reactions Between Eight Types Of Diyne And Four Types Of Aromatic Moieties. We Have Successfully Synthesized Eleven Tricyclic Compounds.
合成参考文献
摘要:Negishi, E.; Wang, G., Science of Synthesis, (2010) 47, 1010.
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 40.
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