CAS: 174274-85-2; 2-(Tert-Butyl)-5-Nitro-1H-Indole
该化合物是一种硝基替代的异物衍生物,其特征是2位置的异丁基功能组,该化合物因其结构特征对有机合成和制药研究感兴趣,这有利于进一步的功能化和潜在的生物活动;5位置的硝基组增强了反应性,使它成为准备更复杂的七环化合物的多用途中间体;其异丁基替代成分助长了阻塞,影响化学转化中的选择性;该化合物通常在学术和工业环境中用于开发具有药用化学和材料科学应用的新型异丁基手架.
- 英文名称2-(Tert-Butyl)-5-Nitro-1H-Indole
- 中文名称2-(叔丁基)-5-硝基-1H-吲哚
- 其它别名2-叔丁基-5-硝基吲哚; 2-Tert-Butyl-5-Nitro-1H-Indole
- CAS编号174274-85-2
- MFCD编号:MFCD05224888
- 分子式:C12H14N2O2分子量:218.25
- 产品CID: 889988
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号682357-48-8 2-(3,3-二甲基-1-丁炔... | CAS号1805-65-8 2-(叔丁基)-1H-吲哚 | CAS号917-92-0 3,3-二甲基-1-丁炔 | CAS号615-43-0 2-碘苯胺 | CAS号116491-51-1 2-(3,3-dimethyl... | CAS号682357-49-9 2-叔丁基-1H-吲哚-5-胺合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Tert-Butyl-5-Nitro-1H-Indole 主要起始原料 Benzenamine, 2-(3,3-Dimethyl-1-Butyn-1-yl)-4-Nitro-
- (文献来源)合成步骤主要原料 Benzenamine, 2-(3,3-Dimethyl-1-Butyn-1-yl)-4-Nitro-
📜2-(3,3-二甲基丁-1-炔基)苯胺置于sodium Nitrate,Copper(L) Iodide,硫酸体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成2-叔丁基-5-硝基吲哚
参考文献:高亲和力的二氢叶酸还原酶抑制剂:具有较小分子尺寸的7,8-二烷基-1,3-二氨基吡咯并[3,2-F]喹唑啉类药物的抗菌和抗癌活性.
标题:高亲和力的二氢叶酸还原酶抑制剂:具有较小分子尺寸的7,8-二烷基-1,3-二氨基吡咯并[3,2-F]喹唑啉类药物的抗菌和抗癌活性.
摘要:制备了一系列的7,8-二烷基吡咯并[3,2-F]喹唑啉类化合物作为二氢叶酸还原酶(dhfr)的抑制剂.基于化合物尺寸和抗真菌活性之间明显的反比关系,将化合物设计为相对较小和紧凑.Grid分析法对白色念珠菌dhfr的三维结构进行了辅助设计,表明吡咯并喹唑啉环系统7位和8位相对较小的支链烷基可以提供最佳的相互作用,从而抑制抑制剂的产生.蛋白质.该化合物是有效的真菌和人dhfr抑制剂,K(i)值分别低至7.1和0.1 Pm,并且对白色念珠菌和一系列肿瘤细胞系具有高活性.与已知的dhfr亲脂性抑制剂(如曲美曲塞和匹瑞特欣)相反,该系列吡咯并喹唑啉的成员对p-糖蛋白介导的多药耐药性不敏感,并且还显示出在肺和脑组织中的显着分布.该化合物在肺和脑肿瘤模型中具有活性,并显示出对卡氏肺孢子虫和白色念珠菌的体内活性.
Doi:10.1021/jm9505122
