CAS: 153719-38-1; 3,6-Dihydro-3-Methyl-N-Nitro-2H-1,3,5-Oxadiazin-4-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的氧化二氮环结构,有助于其反应和潜在应用;该物质具有硝基组,因其电子脱色特性而闻名,加强了该化合物在各种化学反应中的回作用;在氧二氮环的3位置上存在一个甲基组,可能影响其消毒和电子特性,有可能影响其生物活动;该化合物一般为室温固体,在极地溶剂中表现出中等溶解性;其结构表明在农业化学品或制药等领域的潜在应用,在这些领域,经常对含硝基化合物的生物活动进行探索;然而,由于硝基化合物的存在,应注意安全和处理方面的预防措施,因为硝基组可能会造成危害.

英文名称3,6-Dihydro-3-Methyl-N-Nitro-2H-1,3,5-Oxadiazin-4-Amine
中文名称3,6-二氢-3-甲基-N-硝基-2H-1,3,5-噁二嗪-4-胺
其它别名3-甲基-4-硝基亚胺四氢- 1,3,5-噁二嗪; N-(3-Methyl-3,6-Dihydro-2H-1,3,5-Oxadiazin-4-yl)Nitramide
CAS编号153719-38-1
MFCD编号:MFCD01210700
EINECS号:431-060-1
分子式:C4H8N4O3
分子量:160.13
产品CID: 755614
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GAYLOVDFGKQKCJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H8N4O3/c1-7-3-11-2-5-4(7)6-8(9)10/h2-3H2,1H3,(H,5,6)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点141-143 °C
沸点291 °C at 760 mmHg
闪点129.8±30.1 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:6.53±0.20(预测)
PSA:80.0
LogP:-0.9993
折射率1.629
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件安瓿瓶, -20°C 冰箱, 在惰性气其中
性质描述熔点141-143°C,沸点291°C,相对密度1.60,闪点 130°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别3
自热物质类别2
特定目标器官毒性-重复接触类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H252 |大量自热;可能着火.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号4245-76-5 甲基硝基胍 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号153719-23-4 阿克泰

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3,6-Dihydro-3-Methyl-N-Nitro-2H-1,3,5-Oxadiazin-4-Amine 主要起始原料 Formaldehyde And 1-Methyl-3-Nitroguanidine
(文献来源)合成步骤主要原料 Formaldehyde 和 1-Methyl-3-Nitroguanidine

在 Sodium Nitrite体系中,用乙醚用作溶剂,以86 %的收率获得3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪
参考文献:Cn115872944
标题:Cn115872944

海关参考信息

2909199090-其他醚及其衍生物
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:RU-2191775-C2
优先权日:1996-12-19
标题:Method of synthesis of thiazole derivatives, intermediate compound and method of its synthesis

专利号:CN-111217765-A
优先权日:2018-11-27
标题:Synthesis of 3-methyl-4-nitroiminoperhydro-1,3,5-oxadiazine

专利号:CN-104262286-A
优先权日:2014-10-09
标题 :Synthesis method of thiamethoxam intermediate 3-methyl-4-nitroimino perhydro-1,3,5-oxadiazine

专利号:CN-115872944-B
优先权日:2022-10-30
标题 :A kind of synthesis method of thiamethoxam intermediate

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主要参考文献

参考标题:Mannich-Type Reaction For Synthesis Of 3-Methyl-4-Nitroimino-Tetrahydro-1,3,5-Oxadiazine
作者:Wen-Yan Qu,Dong-Mei She,Jian Zhao,De-Jie Lin,Qi-Liang Huang,Feng-Min Li |发布日期:2012.7.1
摘要:Abstract The Reaction Of N-Methyl-N′-Nitroguanidine With 3-Methyl-4-Nitroimino-Tetrahydro-1,3,5-Oxadiazine Is A Mannich-Type Reaction. The Reaction Was Catalyzed By Several Organic And Inorganic Bases At Different Reaction Times And Temperatures. Three Inorganic Base Catalysts [potassium Carbonate (K2Co3), Sodium Hydrogen Carbonate (Nahco3), And Sodium Hydroxide (Naoh)] And Several Organic Bases (Methylamine

合成参考文献

参考文献:10.1134/s0036023621050089
摘要:Jansanthea P, Saovakon C, Chomkitichai W, Ketwaraporn J, Maneepong S, Chaiwong N, Jaisee K, Wansao C, Wanaek A, Pookmanee P. Thiamethoxam Insecticide Degradation with a Leaf-Like Cupric Oxide Monoclinic Structure Synthesized via the Microwave Method. Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2021 May 20;66(5):667–78. doi: 10.1134/s0036023621050089.