CAS: 1356998-79-2; 2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)-3-Methylquinoline

该化合物是一种结构上独特的肾上腺衍生物,其特点是环丙基和氟苯基替代成分,有助于其独特的化学和药理特性,该化合物是有机合成,特别是制药和农用化学开发中的宝贵中间体,其硬性环丙基化合物组会增强消毒稳定性,而氟联苯混合物会提高亲脂性和生物利用率.3级的甲基组会进一步调整电子和消毒效应,使其成为一种用于发现......

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    合成工艺路线路线简述

      📜(4R,6S)-4-{[tert-Butyl(Dimethyl)Silyl]Oxy}-6-{2-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-Yl]Vinyl}Tetrahydro-2H-Pyran-2-One 以 水,甲苯 用作溶剂,以86%的收率获得匹伐他汀杂质78
      参考文献:泛素他汀的简洁高效组装中使用漆化的他汀类侧链前体
      标题:泛素他汀的简洁高效组装中使用漆化的他汀类侧链前体
      摘要:摘要 描述了一种简单,简单的合成匹伐他汀的合成途径.该方法涉及内酯化的他汀类侧链前体与相应喹啉杂环核心的三苯基溴化salt盐之间的高度立体选择性的wittig烯化反应.必要ø-叔通过从甲醇水溶液中结晶简单以75%的收率和高纯度得到叔丁基(二甲基)甲硅烷基保护匹伐他汀的内酯.一锅操作中随后的脱保护,水解和阳离子交换提供匹伐他汀钙的收率为93%. 描述了一种简单,简单的合成匹伐他汀的合成途径.该方法涉及内酯化的他汀类侧链前体与相应喹啉杂环核心的三苯基溴化salt盐之间的高度立体选择性的wittig烯化反应.必要ø-叔通过从甲醇水溶液中结晶简单以75%的收率和高纯度得到叔丁基(二甲基)甲硅烷基保护匹伐他汀的内酯.一锅操作中随后的脱保护,水解和阳离子交换提供匹伐他汀钙的收率为93%.
      Doi:10.1055/s-0031-1290916

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      参考DOI号:10.1055/s-0031-1290916
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