CAS: 1221446-33-8; (2-(Benzylthio)Phenyl)Boronic Acid
该化合物是一种含有苯基环上的苯基硫化物替代物的碳酸衍生物,它成为铃木-宫浦交叉相交反应的宝贵中间体,其碳酸组使得与丙烯或乙烯卤化物的高效催化结交合成为了可靠的合成选择,促进了双子或苯乙烯化合物的合成,苯基硫酸会增强有机溶剂的溶性性和再活动性,提高了反应力.该化合物在建造复杂的分子结构的制药和材料科学研究中特别有用,在标准条件下保持稳定,并且与不同功能组相兼容,使它成为合成应用的可靠选择.建议在惰性大气下进行适当处理,以防止碳酸降解.
相似化合物
831-91-4 1029438-28-5 1005207-32-8MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜在 盐酸,水体系中,用 乙醚,正戊烷 用作溶剂,以2.14 G的收率获得(2-(苄基硫代)苯基)硼酸
参考文献:卤素-锂交换与去质子化:芳基苄基硫醚的区域选择性单和双锂化.α,2-二硫代甲苯当量的一种简单方法
标题:卤素-锂交换与去质子化:芳基苄基硫醚的区域选择性单和双锂化.α,2-二硫代甲苯当量的一种简单方法
摘要:研究了芳基苄基硫醚和烷基锂之间的卤素-锂交换和去质子反应.将得到的单和双锂化的中间体以非常好的收率转化为相应的醛和硼或羧酸.发现二乙醚使邻位锂化的化合物稳定化,使其异构化为苄基衍生物.该过程很容易在低温下的thf中发生,并且是容易获得α,2-二硫代甲苯衍生物的途径,该衍生物在用co 2处理后可以转化为二羧酸.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2010.01.074
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2930909099-其他有机硫化合物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.tetlet.2010.01.074
摘要:Kliś T, Serwatowski J, Wesela-Bauman G, Zadrożna M. Halogen–lithium exchange versus deprotonation: regioselective mono- and dilithiation of aryl benzyl sulfides. A simple approach to α,2-dilithiotoluene equivalents. Tetrahedron Letters. 2010 Mar;51(13):1685–9. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.01.074.
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