CAS: 7733-29-1; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-5-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pentanoic Acid
该化合物是氨酸或硝酸盐的衍生物,它涉及尿素循环和蛋白合成.Z是指苯基氧碳基(Z)保护组,它通常用于peptide合成,以保护氨基组免受不想要的反应."Boc"(乙基-丁基氧碳基)组是另一个保护组,它保护氨基组,便于合成过程中有选择的反应.Hyxyl(-OH)组的存在表明,这种化合物可以参与氢结合,并可能表现出极地溶剂中的溶性.Z-Orn(Boc)-OHE通常用于有机合成,特别是用于制作ptides和其他复杂的分子.其结构允许引入各种功能组,同时保持聚苯基骨的完整.与许多化学物质一样,适当的处理和储存是潜在的反应和安全考虑所必不可少的.
- 英文名称(S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-5-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pentanoic Acid
- 中文名称N-苄氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸
- IUPAC名称(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid
- 其它别名Nalpha-Cbz-Ndelta-Boc-L-鸟氨酸; N-A-Cbz-(N-D-Boc)-L-Orn
- CAS编号7733-29-1
- MFCD编号:MFCD00038268
- 分子式:C18H26N2O6分子量:366.41
- 产品CID: 1766724
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→非蛋白质氨基酸
相似化合物
199924-46-4 98264-52-9 109425-55-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
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📜L-鸟氨酸 反应生成 N-苄氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸
参考文献:Wo2006/83440
标题:Wo2006/83440
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Enantioselective Synthesis Of N-Protected α-Amino Acid Hydrazides作者:Jean-Alain Fehrentz,Mathieu Bibian,Sarah El-Habnouni,Jean Martinez |发布日期:2009.4
摘要:A New, Mild, General, And Efficient Synthesis Of N-Protected î+/--Amino Acid Hydrazides Is Described. This Two-Step Preparation Uses N-Aminophthalimide As Protected Hydrazine To Prepare N-Protected î+/--Amino Acid Hydrazide Precursors, And Subsequent DePhthaloylation With An Aminomethyl Polystyrene Resin Yields N-Protected î+/--Amino Acid Hydrazides. It Has The Advantages Of Avoiding The Use Of The Toxic Hydrazine Reagent And Being Compatible With The Most Commonly Used N-Protecting Groups. This Strategy Is Particularly Interesting In The Case Of N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Protected Amino Acids. Within The Limits Of Chiral Hplc Detection, No Epimerization Is Apparent.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1248/cpb.49.1189
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