CAS: 68528-80-3; Bis(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) Octanedioate
该化合物是同性可燃N-Hydroxicsucnimid (NHS) 酯交叉联结试剂,广泛用于蛋白聚合和生物分子研究,其主要优点包括11.4 空间臂,促进蛋白质,peptides 和其他生物分子中初级胺之间的有效交叉联系. DSS 是水溶解的,确保有机或混合溶剂系统中选择性的再活动,其特定地雷能最大限度地减少离目标反应. 交叉介质以干燥形式呈现高度稳定,但水解解剂在水下缓冲中随时可受控反应条件. DSS因其保存蛋白功能后合合性的能力而特别受到重视,使其适合抗体标签,结构分析和蛋白质-蛋白相互作用研究等应用.
- 英文名称Bis(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) Octanedioate
- 中文名称辛二酸二琥珀酰亚胺
- IUPAC名称bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octanedioate
- 其它别名Suberic Acid Bis(N-Hydroxysuccinimide Ester); Suberic Acid Bis(N-Hydroxysuccinimide Ester), >=95%, Powder; 2,5-Pyrrolidinedione, 1,1'-((1,8-Dioxo-1,8-Octanediyl)Bis(Oxy))Bis-; 1,8-Bis(2,5-Dioxo-1-Pyrrolidinyl)Este
- CAS编号68528-80-3
- MFCD编号:MFCD00049059
- EINECS号:614-576-1
- 分子式:C16H20N2O8分子量:368.34
- 产品CID: 1677000
- 产品分类有机原料→生命科学→XDC之ADC→不可裂解连接子
相似化合物
23024-29-5 74648-14-9 106664-96-4物理性质
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CAS号6066-82-6 N-羟基琥珀酰亚胺 | CAS号505-48-6 辛二酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Disuccinimidyl Suberate 主要起始原料 N-Hydroxysuccinimide And Suberic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 N-Hydroxysuccinimide 和 Suberic Acid
📜N-羟基丁二酰亚胺,辛二酸置于盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 丙酮 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 双琥珀酰亚胺辛二酸酯
参考文献:含n-羟基琥珀酰亚胺活化的端位二元酸的明胶薄膜的制备和性能
标题:含n-羟基琥珀酰亚胺活化的端位二元酸的明胶薄膜的制备和性能
摘要:合成了一系列新型的交联剂,N-羟基琥珀酰亚胺(nhs)活化的末端位二元酸(nhs-C 4,C 5,C 6,C 8,C 10,C 14),以修饰明胶膜并比较了交联作用.观察均相膜,除了通过nhs-C 14交联的膜以外,并使用扫描电子显微镜测量厚度.还记录了受不同膜处理条件影响的截面特征.差示扫描量热法结果表明较高的热稳定性.水接触角证实增强的疏水性.nhs-C 6用作探针交联剂的,表现出最佳的交联效果,即所获得的游离-Nh 2的含量是所有交联剂中最低的.经nhs-C 6改性的明胶膜的生物降解结果显示出较好的抗降解性和优异的稳定性.另外,当[nhs-C 6] / [-Nh 2] = 2.5时,最佳实验条件为45oc持续12 H .
DOI:10.1515/chempap-2015-0226
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
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主要参考文献
1: Merkley ED, Rysavy S, Kahraman A, Hafen RP, Daggett V, Adkins JN. Distance restraints from crosslinking mass spectrometry: mining a molecular dynamics simulation database to evaluate lysine-lysine distances. Protein Sci. 2014 Jun;23(6):747-59. doi: 10.1002/pro.2458. Epub 2014 Apr 3.
2: Scurtu F, Zolog O, Iacob B, Silaghi-Dumitrescu R. Hemoglobin-albumin cross-linking with disuccinimidyl suberate (DSS) and/or glutaraldehyde for blood substitutes. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2014 Feb;42(1):13-7. doi: 10.3109/21691401.2012.762652. Epub 2013 Jan 23. doi: 10.1016/j.jprot.2015.01.013. Epub 2015 Jan 29. doi: 10.1021/acs.jproteome.5b00903. Epub 2015 Nov 18. Erratum in: J Proteome Res. 2016 May 6;15(5):1732. doi: 10.1007/s13361-014-0900-5. Epub 2014 Apr 30.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1039/b613469f
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