CAS: 53263-58-4; 5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methylcyclopent-2-En-1-One

该化合物是有机化合物,其特点是独特的环戊酮结构;该化合物的特点是环戊环,具有氢氧基组以及乙基和甲基替代成分,有助于其回动和有机合成的潜在应用;该氢氧化合物的存在表明,它可以参与氢联结,这可能影响其溶解性和沸点;此外,环戊酯框架因其在各种化学反应中的作用而闻名,包括迈克尔添加物和迪尔斯-阿尔德反应,使其成为合成更复杂分子的宝贵中间体;其结构特征表明,它可以展示有趣的生物活动,尽管具体的生物特性需要进一步调查;总体而言,5-乙基-2-氢氧-3-甲基-2环球-1-1-1是合成有机化学和潜在制药应用中的一种利益复合体.

英文名称5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methylcyclopent-2-En-1-One
中文名称5-乙基-2-羟基-3-甲基环戊-2-烯-1-酮
IUPAC名称5-ethyl-2-hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one
其它别名5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methylcyclopent-2-En-1-One; 2-Cyclopenten-1-One, 5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methyl-; 5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methyl-2-Cyclopenten-1-On; 5-Ethyl-3-Methyl Cyclotene; 5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methylcycolpent-2-En-1-One; 5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methyl-2-Cyclopenten-1-One; Ethylcyclotene; Ygsovvmfkdbtkx-Uhfffaoysa-N
CAS编号53263-58-4
MFCD编号:MFCD09835407
EINECS号:258-451-6
FDA UNII编号:K6LG66ON3H
分子式:C8H12O2分子量:140.18
产品CID: 2509826
产品分类香精与香料 → 合成香料 → 酮类香料

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InChIKey: ARHWUYVUNJLMRR-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C8H12O2/c1-3-6-4-5(2)7(9)8(6)10/h6,9H,3-4H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

沸点260.5±40.0 °C(预测)
闪点108 °C
密度1.086±0.06 g/cm3(预测)
pKa:9.22±0.40(预测)
PSA:37.3
LogP:1.33
折射率1.507
蒸汽压0.00177 mmHg at 25 °C
溶解性slightly soluble in water; soluble in ethanol, fat, propylene glycol
产品应用5-乙基-2-羟基-3-甲基环戊-2-烯-1-酮(53263-58-4)的用途:食品用香料.
性质描述5-乙基-2-羟基-3-甲基环戊-2-烯-1-酮(53263-58-4)的性状:微溶于水,溶于乙醇,油脂和丙二醇.

MSDS等安全信息

上下游产品

5-ethyl-2-methoxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one 5-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)cyclopent-2-enone 3-methyl-1,2-cyclopentanedione

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Ethyl-2-Hydroxy-3-Methylcyclopent-2-En-1-One 主要起始原料 Ethylcycloteneimpurity1
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethylcycloteneimpurity1

📜甲基环戊烯醇酮置于盐酸,Aluminum Oxide,Wilkinson'S Catalyst,溶剂黄146体系中,用 1,4-二氧六环,水作为反应溶剂,120.0~130.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 60.0H,反应生成 5-乙基-2-羟基-3-甲基环戊-2-烯-1-酮
参考文献:1,2-二酮与简单烯烃的催化分子间c-烷基化:可回收的指导组策略
标题:1,2-二酮与简单烯烃的催化分子间c-烷基化:可回收的指导组策略
摘要:我们描述了使用简单的末端烯烃作为烷基化剂的 Rh 催化的环状 1,2-二酮分子间 C-烷基化的第一个例子.氨基吡啶用作可回收的导向基团.首先,它与酮反应反应生成烯胺并在同一锅中传递 Rh 以激活乙烯基 Ch 键;其次,它可以通过水解被裂解和回收.广泛的烯烃可用作底物,包括脂肪族,芳香族烯烃和乙烯基酯.该方法的效率还体现在合成天然调味化合物 3-乙基-5-甲基-1,2-环戊二酮(一锅 53% 的产率与之前的四步路线 16% 的产率相比)起始材料).这项工作有望作为未活化烯烃催化酮 α-烷基化的开创性研究.
DOI:10.1021/ja306123M

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
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合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0037-1610315
摘要:Dong G, Lim H, Xing D. Transition-Metal-Catalyzed Ketone α-Alkylation and Alkenylation with Simple Alkenes and Alkynes through a Dual Activation Strategy. Synlett. 2018 Nov 21;30(06):674–84. doi: 10.1055/s-0037-1610315.