CAS: 35991-75-4; 3,5-Bis(Bromomethyl)Pyridine
该化合物是多溴化丙烯衍生物,通常用作有机合成和制药研究的关键中间体,其结构有两种反应性溴甲基组,通过核循环替代或交叉反应,能够高效地发挥作用.该化合物对于编制三环框架,催化解离的离心和生物活性分子特别有用.溴甲基组的高度再活性允许有选择地进行修改,有助于建造复杂的分子结构.由于对水分的敏感度和潜在的乳色效应,通常在受控制的条件下处理.它适合于医药化学和材料科学的应用,在合成转化中具有可靠的性能.
- 英文名称3,5-Bis(Bromomethyl)Pyridine
- 中文名称3,5-双(溴甲基)吡啶
- IUPAC名称3,5-bis(bromomethyl)pyridine
- 其它别名Pyridine,3,5-Bis(Bromomethyl)-; 3,5-Bis(Bromomethyl)Pyridine; Rupatadine Impurity 26
- CAS编号35991-75-4
- MFCD编号:MFCD11617171
- 分子式:C7H7Br2N分子量:264.95
- 产品CID: 1369030
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: IVPJVHHHVZSAQI-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H7Br2N/c8-2-6-1-7(3-9)5-10-4-6/h1,4-5H,2-3H2
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数2.0
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- 合成目标产物 Pyridine,3,5-Bis(Bromomethyl)- 主要起始原料 3,5-Pyridinedimethanol
- (文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Pyridinedimethanol
📜3,5-吡啶二甲酸置于lithium Aluminium Tetrahydride,硫酸,氢溴酸体系中,化学反应生成3,5-双(溴甲基)吡啶
参考文献:The Flexibility-complementarity Dichotomy In Receptor-ligand Interactions
标题:The Flexibility-complementarity Dichotomy In Receptor-ligand Interactions
摘要:结合亲和力并不随着预组织而均匀增加,因为在灵活性和匹配之间存在权衡.
Doi:10.1039/c4Sc03398A
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2903399020-溴甲烷
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1021/ja8009583
摘要:Kano K, Itoh Y, Kitagishi H, Hayashi T, Hirota S. A supramolecular receptor of diatomic molecules (O2, CO, NO) in aqueous solution. J Am Chem Soc. 2008 Jun 25;130(25):8006–15. doi: 10.1021/ja8009583.
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