CAS: 33263-44-4; 4-Chloropyridine-3-Sulfonyl Chloride
该化合物是一种有机化合物,其特性是附于一个环的全氟辛基磺酰氟功能组,其特性是四点方的氯原子和三点方的全氟辛基磺酰氟,有助于其在有机合成中的再活动和应用.该化合物一般是一种固体,在室温下具有固态,并因其作为全氟辛烷磺酸剂的能力而闻名,在合成各种药品和农用化学品时具有价值.该化合物还被用于制作磺酰胺衍生物和其他功能化化合物.由于存在全氟辛基磺酰基氯化物组,该物质对核糖类或其他衍生物具有反应性,从而形成磺酰胺或其他衍生物.在处理该化合物时,必须采取安全防范措施,因为它具有腐蚀性,并可能对皮肤和眼睛造成刺激.建议在一个冷,干燥的地方将其储存,远离水分,以保持其稳定性.
相似化合物
6684-06-6 16133-25-8 1956321-53-1物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号51498-37-4 4-羟基吡啶-3-磺酸 | CAS号33263-43-3 4-氯吡啶-3-磺酰胺 | CAS号75903-62-7 4-氨基吡啶-3-磺酰胺 | CAS号59582-92-2 4-chloro-N-prop...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Chloro-3-Pyridine-Sulfonyl-Chloride 主要起始原料 4-Hydroxypyridine-3-Sulfonic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Hydroxypyridine-3-Sulfonic Acid
📜4-羟基吡啶-3-磺酸置于三氯氧磷,三氯化磷体系中,化学反应 5.0H,反应生成 4-氯吡啶-3-磺酰氯
参考文献:新型杂环化合物的合成与结构研究:1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物,1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的吡啶基类似物
标题:新型杂环化合物的合成与结构研究:1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物,1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的吡啶基类似物
摘要:一系列新颖的1,2,4-Pyridothiadiazine 1,1-二氧化物的(1),1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物二氮嗪它们中的一些是吡啶基类似物(2),合成和选择的物理化学收集数据(pk A,Log P').通过光谱(13 C NMR,Uv)和x射线数据,讨论了噻二嗪环中c = N双键的最佳位置.结论是,与1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物一样,1,2,4-吡啶并噻二嗪1,1-二氧化物在2-和4-位上没有烷基取代基,无论氮原子位置如何吡啶环显示出主要的互变异构体4H-形式.
DOI:10.1016/0040-4020(95)00060-L
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6670478-B2
优先权日:2000-03-20
标题 :Process for preparing torsemide intermediate
发明人：KORDOVA MARCO
权利人:TEVA PHARMA
摘要:The present invention relates to new methods for the synthesis of torsemide and the torsemide synthetic intermediate, (3-sulfonylchloride-4-chloro)pyridine.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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