CAS: 3296-05-7; 1-Azido-4-Chlorobenzene
该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一个类(-N3)和一个附于苯环的氯原子,其分子结构包括以氯原子和类(azido)的副位置替换的苯环,该化合物在室内温度下一般是黄色的淡褐色固体,在有机合成和材料科学中具有潜在应用作用,特别是由于有类功能组的存在,在开发高能材料方面. 1-Azido-4-CB苯一般被认为对热和冲击敏感,因此需要小心处理和储存.该化合物在丙酮和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但水中的溶解性有限.该化合物的再活性受氯原子的电镀性质的影响,这可能影响其在核糖类替代反应中的行为.同所有一样,安全防范措施是必要的,因为其在某些条件下具有潜在的爆炸性.
- 英文名称1-Azido-4-Chlorobenzene
- 中文名称1-叠氮-4-氯苯
- IUPAC名称1-azido-4-chlorobenzene
- 其它别名1-Azido-4-chlorobenzene; 4-Chlorophenyl azide; p-Azidobenz°Chloride; p-Azid°Chlorobenzene; p-Chloroazidobenzene; p-Chlorophenyl azide
- CAS编号3296-05-7
- MFCD编号:MFCD00869580
- EINECS号:685-976-1
- 分子式:C6H4ClN3分子量:153.56906
- 产品CID: 2234466
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 叠氮
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: HZVGOEUGZJFTNN-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H4ClN3/c7-5-1-3-6(4-2-5)9-10-8/h1-4H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号106-47-8 对氯苯胺 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号1679-18-1 4-氯苯硼酸 | CAS号637-87-6 对氯碘苯 | CAS号108-90-7 氯苯 | CAS号1073-69-4 4-氯苯肼 | CAS号195062-61-4 2-(4-氯苯基)-4,4,5... | CAS号33054-56-7 1-(p-chlorophen... | CAS号17333-85-6 4-chlorobenzene... | CAS号110684-29-2 3-[3-(4-chlorop... | CAS号5044-38-2 1-(4-氯苯基)-1H-吡咯 | CAS号20320-16-5 1-(4-chlorophen... | CAS号5044-23-5 1-(4-氯苯基)-2,5-二甲基吡咯 | CAS号117111-05-4 4-acetyl-1-(4-c... | CAS号20725-33-1 1-(4-氯苯基)-5-甲基-... | CAS号451485-56-6 [1-(4-chlorophe... | CAS号624-92-0 二甲基二硫醚 | CAS号21502-31-8 Benzenamine,4-c...合成工艺路线路线简述
📜对氯苯胺置于盐酸,Sodium Azide,Sodium Nitrite体系中,用 水 作为反应溶剂,以75.1%的收率获得产物1-叠氮-4-氯苯
参考文献:选择性 Cdk4/6 抑制新型 1,2,3-三唑系吖啶二酮衍生物通过 Rb 磷酸化阻断在乳腺癌模型中诱导 G1/s 细胞周期转变停滞
标题:选择性 Cdk4/6 抑制新型 1,2,3-三唑系吖啶二酮衍生物通过 Rb 磷酸化阻断在乳腺癌模型中诱导 G1/s 细胞周期转变停滞
摘要:Cdk4 和 Cdk6 是初始细胞周期阶段的重要调节剂,一直被认为是抗癌治疗的一个令人兴奋的选择.在本研究中,我们提出了一类新的 1,2,3-三唑系链吖啶二酮衍生物(6A-L)作为选择性 Cdk4/6 抑制剂的基于结构的合理设计和合成.作为 1-Phenyl-1H-1,2,3-Triazole-4-Carbaldehydes 的取代衍生物与取代的二甲酮之间的限速反应的结果,制备了标题分子,并通过 Ir,1 H,13 C NMR和ms光谱数据.所有分子都经过体外筛选对一组具有不同 Rb 表达状态的不同来源的人乳腺肿瘤细胞系的细胞毒性潜力.在整个系列的共轭六氢吖啶二酮中,6G对 Mcf-7,Bt-474 和 Sk-Br3 细胞系显示出有效的细胞毒性作用,Ic 50值分别为 0.173 +/-0.037,0.117 +/-0.025 和 0.136 +/-0.027 μm 此外,Cdk 抑制试验表明,化合物6G和6H比该家族的其他
DOI:10.1016/j.Bioorg.2021.105377
参考文献:选择性 Cdk4/6 抑制新型 1,2,3-三唑系吖啶二酮衍生物通过 Rb 磷酸化阻断在乳腺癌模型中诱导 G1/s 细胞周期转变停滞
标题:选择性 Cdk4/6 抑制新型 1,2,3-三唑系吖啶二酮衍生物通过 Rb 磷酸化阻断在乳腺癌模型中诱导 G1/s 细胞周期转变停滞
摘要:Cdk4 和 Cdk6 是初始细胞周期阶段的重要调节剂,一直被认为是抗癌治疗的一个令人兴奋的选择.在本研究中,我们提出了一类新的 1,2,3-三唑系链吖啶二酮衍生物(6A-L)作为选择性 Cdk4/6 抑制剂的基于结构的合理设计和合成.作为 1-Phenyl-1H-1,2,3-Triazole-4-Carbaldehydes 的取代衍生物与取代的二甲酮之间的限速反应的结果,制备了标题分子,并通过 Ir,1 H,13 C NMR和ms光谱数据.所有分子都经过体外筛选对一组具有不同 Rb 表达状态的不同来源的人乳腺肿瘤细胞系的细胞毒性潜力.在整个系列的共轭六氢吖啶二酮中,6G对 Mcf-7,Bt-474 和 Sk-Br3 细胞系显示出有效的细胞毒性作用,Ic 50值分别为 0.173 +/-0.037,0.117 +/-0.025 和 0.136 +/-0.027 μm 此外,Cdk 抑制试验表明,化合物6G和6H比该家族的其他
DOI:10.1016/j.Bioorg.2021.105377
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2025129021-A1
优先权日:2023-09-19
标 题:Small molecule protein synthesis modulators
发明人：GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.
专利号:CN-107629013-A
优先权日:2017-08-30
标 题 :Synthesis of a Class of New Ligands Efficiently Catalyzing CuAAC Reaction
专利号:CN-105688999-B
优先权日:2016-03-13
标题 :Method for Catalytic Synthesis of 1,2,3-Triazole Compounds Catalyzed by Copper(II) Acetylacetonate in Supercritical Carbon Dioxide Medium
专利号:CN-105688999-A
优先权日:2016-03-13
标 题:Method for Catalytic Synthesis of 1,2,3-Triazole Compounds Catalyzed by Copper(II) Acetylacetonate in Supercritical Carbon Dioxide Medium
专利号:CN-110526876-A
优先权日:2019-09-06
标 题 :A kind of preparation method of organic azide and terminal alkyne synthesis 1,4-substituted 1,2,3-triazole
专利号:CN-116751172-A
优先权日:2023-06-16
标 题:A kind of synthesis method of bis-iodinated 1,2,3-triazole compounds
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Newer 1,2,3-Triazole Linked Chalcone And Flavone Hybrid Compounds And Evaluation Of Their Antimicrobial And Cytotoxic Activities作者:Rama Kant,Dharmendra Kumar,Drishti Agarwal,Rinkoo Devi Gupta,Ragini Tilak,Satish Kumar Awasthi,Alka Agarwal |发布日期:2016.5
摘要:The Antiplasmodial And Cytotoxic Activities Of These Compounds Were Also Evaluated Against Human Malaria Parasite Plasmodium Falciparum Strain 3D7 And Human Hepato-Cellular Carcinoma Cells (Huh-7), Respectively. Compounds 10A, 10C, 10D, 12C And 14E Showed Promising Antibacterial Activity While Compounds 10E, 11D, 11E, 12C, 13A, 13B, 13E, 14A And 14D Showed Good Antifungal Activity As Compared To The Corresponding
合成参考文献
摘要:Tomé, A. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 121.
摘要:Tomé, A. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 73.
摘要:Tomé, A. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 81.
摘要:Ambhaikar, N. B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 201.
摘要:Ulfkjær, A.; Pittelkow, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 171.
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