CAS: 29913-86-8; Amarolide

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MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜Shinjuglycoside D置于硫酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成臭椿苦内酯
      参考文献:臭椿种子的成分swingle.Shinjuglycosides A,B,C 和 D 的分离和结构
      标题:臭椿种子的成分swingle.Shinjuglycosides A,B,C 和 D 的分离和结构
      摘要:从臭椿swingle的种子中分离出4种苦瓜苷,新菊苷a,B,C和d,并确定其结构为2-β-D-吡喃葡萄糖苷的chaparrin,新朱内酯a,苦杏仁苷11-乙酸酯和苦杏仁苷,分别来自光谱数据和酶促或酸催化水解.
      Doi:10.1246/bcsj.57.2496

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      主要参考文献

      参考标题:Synthetic Studies On Quassinoids: Total Synthesis Of (+/-)-Amarolide
      作者:Hiroshi Hirota,Akihisa Yokoyama,Katsuaki Miyaji,Toshio Nakamura,Takeyoshi Takahashi |发布日期:1987.1
      摘要:The Total Synthesis Of (+/-)-Amarolide (), A Quassinoid Having 10 Chiral Centers, Was Accomplished From The Previously Reported L2β-Hydroxy-Picrasan-3-One () By 18 Step Reactions.

      合成参考文献


      参考文献:10.1016/j.bmcl.2012.11.116
      摘要:Wang Y, Wang WJ, Su C, Zhang DM, Xu LP, He RR, Wang L, Zhang J, Zhang XQ, Ye WC. Cytotoxic quassinoids from Ailanthus altissima. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Feb 01;23(3):654–7. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.11.116.
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