CAS: 2021-58-1; 3-(2-Thienyl)-Dl-Alanine
该化合物是一种非蛋白性氨基酸衍生物,具有硫苯基混合物,具有独特的化学和生物特性,该化合物具有独特的化学和生物特性,具有医学化学和peptide研究的特性,因为它在结构上与芳香氨基酸相似,能够融入生物活性聚苯酯或小分子抑制剂;硫苯酯环可增强对口性,并可能影响目标蛋白的结合互动;它是合成血环化合物或改变peptide脊椎的多用途中间体,其特点是高度纯度和稳定性,适于在药物发现和生物化学研究中进行严格的研究应用.
- 英文名称3-(2-Thienyl)-Dl-Alanine
- 中文名称3-(2-噻吩基)-DL-丙氨酸
- IUPAC名称2-amino-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
- 其它别名2-Thiophenepropanoicacid, a-amino-, (?à)-; 2-Thiophenepropionic acid, a-amino-, (?à)- (8CI); (?à)-a-Amino-2-thiophenepropanoic acid; 2-Amino-3-(2-thienyl)propionic acid; 2-Thienylalanine; 2-Thiophenealanine; 3-(2-Thienyl)alanine; DL-(2-Thienyl)alanine; DL-3-(2-Thienyl)alanine; DL-b-Thienylalanine; b-2-Thienyl-DL-alanine; b-2-Thienylalanine
- CAS编号2021-58-1
- MFCD编号:MFCD00005459
- EINECS号:217-967-1
- 分子式:C7H9NO2S分子量:171.21
- 产品CID: 1026544
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丙氨酸及其衍生物
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: WTOFYLAWDLQMBZ-UHFFFAOYNA-N
- 1S/C7H9NO2S/c8-6(7(9)10)4-5-2-1-3-11-5/h1-3,6H,4,8H2,(H,9,10)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0
相似化合物
130309-35-2 22951-96-8 56675-37-7物理性质
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欧盟法规
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CAS号65627-80-7 (rac)-2-formyla... | CAS号855656-56-3 2-formylamino-2... | CAS号98-03-3 2-噻吩甲醛 | CAS号765-50-4 2-氯甲基噻吩 | CAS号855830-67-0 2-formylamino-2... | CAS号636-72-6 2-噻吩甲醇 | CAS号139109-61-8 2-hydroxyimino-... | CAS号872790-79-9 acetylamino-[2]... | CAS号89677-36-1 2-Thiopheneprop... | CAS号56675-37-7 B°C-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸 | CAS号78452-55-8 B°C-D-3-(2-噻吩基)-丙氨酸 | CAS号62561-76-6 3-(2-噻吩基)-D-丙氨酸 | CAS号73495-10-0 (R)-3-氨基-3-(2-噻... | CAS号1124-65-8 3-(2-噻吩基)丙烯酸 | CAS号22951-96-8 3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸 | CAS号69935-10-0 2-benzamido-3-t... | CAS号78512-39-7 B°C-3-DL-Ala(2-...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Beta-(2-Thienyl)-Dl-Alanine 主要起始原料 2-Thiophenecarboxaldehyde
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Thiophenecarboxaldehyde
📜2-噻吩甲醇置于t406石油添加剂,Lithium Hydroxide,Sodium Hydroxide,氯化亚砜,Sodium Hydride体系中,用 甲醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成3-(2-噻吩基)-Dl-丙氨酸
参考文献:杂芳基丙烯酸酯和丙氨酸与欧芹中的苯丙氨酸氨裂解酶的相互作用.
标题:杂芳基丙烯酸酯和丙氨酸与欧芹中的苯丙氨酸氨裂解酶的相互作用.
摘要:合成了在β位置被杂芳基取代的丙烯酸和丙氨酸,并进行了光谱表征(uv,Hrms,(1)h NMR和(13)c NMR光谱).杂芳基基团是呋喃基,噻吩基,苯并呋喃基和苯并噻吩基,并且在2-或3-位含有丙酰基侧链.前者是苯丙氨酸解氨酶(pal)的非常好底物,而后者是抑制剂.例外的是噻吩-3-基丙氨酸(一种中等的底物)和呋喃-3-基丙氨酸(惰性).讨论了这些例外的可能原因.从外消旋杂芳基-2-丙氨酸开始,它们的d-对映异构体通过立体破坏方法制备.由杂芳基-2-丙烯酸酯以高氨浓度制备杂芳基-2-丙氨酸的l-对映异构体.
Doi:10.1002/chem.200501034
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1090.[参考文献]: D G Adams, Et Al. The Developmental Biology Of Heterocyst And Akinete Formation In Cyanobacteria. Crit Rev Microbiol. 1981;9(1):45-100.
[参考文献]: D N Wheatley, Et Al. Uptake And Incorporation Of Amino Acids By Suspension Cultured Mammalian Cells: A Comparative Study Involving Eleven Naturally-Occurring And Four Analogue Amino Acids. Cytobios. 1981;30(118):101-26.
[参考文献]: D P Bedard, Et Al. Transient Cell Cycle Arrest Of Saccharomyces Cerevisiae By Amino Acid Analog Beta-2-Dl-Thienylalanine. J Bacteriol. 1980 Jan;141(1):100-5.
[参考文献]: G Riccardi, Et Al. Production Of Amino Acids By Analog-Resistant Mutants Of The Cyanobacterium Spirulina Platensis. J Bacteriol. 1981 Sep;147(3):1002-7.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1248/cpb.52.1137
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