CAS: 197093-23-5; (3-(1H-Pyrazol-3-yl)Phenyl)Methanol

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是与具有氢氧化亚甲基替代成分的苯基组相连的丙烯二醇混合物,这种结构提供了宝贵的再活性,使它成为制药和农用化学合成的有用中间体.双甲醇环和苯乙烯酒精功能组的存在使得多种衍生途径得以实现,包括核生殖替代,氧化或混合反应.其硬性芳香核心有助于稳定,而极性氢氧化物组则能增强丙酸溶剂的溶性.该化合物在药用化学中对于设计动脉抑制剂或生物活性松动软体特别相关.建议在惰性条件下进行适当处理,以保持酒精的功能,使其免受不受到不热氧化.

英文名称(3-(1H-Pyrazol-3-yl)Phenyl)Methanol
中文名称(3-(1H-吡唑-3-基)苯基)甲醇
IUPAC名称(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)methanol
其它别名[3-(1H-吡唑-3-基)-苯基]-甲醇; [3-(1H-Pyrazol-5-yl)Phenyl]Methanol
CAS编号197093-23-5
MFCD编号:MFCD22056202
分子式:C10H10N2O分子量:174.2
产品CID: 1004002
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AAULQMGAUBSDHM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H10N2O/c13-7-8-2-1-3-9(6-8)10-4-5-11-12-10/h1-6,13H,7H2,(H,11,12)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

850375-11-0 149739-36-6 208511-67-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H320-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

CAS号57455-06-8 3-碘苄醇

合成工艺路线路线简述

📜3-(1H-吡唑-3-甲基)苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用甲醇用作溶剂,以82%的收率获得(3-(1H-吡唑-3-基)苯基)甲醇
参考文献:结合了三(吡唑基)甲烷配体的大自行车的合成.
标题:结合了三(吡唑基)甲烷配体的大自行车的合成.
摘要:三(吡唑基)硼酸酯和-甲烷配体的3-位的立体拥挤产生了具有受控反应性的四面体金属配合物.作为替代方案,我们建议将三(吡唑基)甲烷螯合物掺入大双环结构中,以创建具有明确定义的尺寸和形状的空腔.酸催化的新吡唑3-(1H-吡唑-3-基)苯甲烷硫醇乙酸酯与hc(3,5-Me(2)pz)(3)的酸催化平衡反应,然后水解得到官能化的三(吡唑基)甲烷,它与k(2)co(3)/ Dmf中的1,3,5-三(溴甲基)苯反应,得到标题化合物.[结构:见文字]
Doi:10.1021/ol036408T