CAS: 175357-98-9; 4-Chloro-6-Fluoropyrido[3,4-D]Pyrimidine
该化合物是环环环系引信的环状环状体,其特点是四点方的氯原子和六点的基结构的六点方的氟原子,这助长了其独特的化学特性.它一般是一种在室温下的固体,在极地有机溶剂中可能表现出中等溶性.卤素替代物的存在会影响它的再活动性,使它有可能成为各种化学反应的候选物,包括核生殖器替代物和联动反应.由于它潜在的生物活动,特别是针对特定的酶或受体,这种化合物对药用化学和药物的研制很感兴趣.它的分子结构可以与生物系统互动,可以用来进行治疗应用.它与许多热循环一样,它也可能表现出有趣的电子特性,使它成为材料科学和有机电子学的研究对象.
相似化合物
51752-67-1 1260663-37-3 2925007-67-4物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
6-fluoro-4-oxo-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidine N,N-dimethyl-formamide 5-Amino-2-fluoropyridine-4-carboxylic acid (6-fluoro-pyridin-3-yl)-carbamic acid, tert-butyl ester pyrimidine6-fluoro-4-(phenylamino)pyrido3,4-dpyrimidine 6-Fluoro-4-[[(3-trifluoromethyl)phenyl]amino]-pyrido [3,4-d]pyrimidine 4-[(3-Chlorophenyl)amino]-6-fluoropyrido[3,4-d]-pyrimidine 6-Fluoro-4-[(3-methylphenyl)amino]pyrido[3,4-d]-pyrimidine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Chloro-6-Fluoropyrido[3,4-D]Pyrimidine 主要起始原料 6-Fluoropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4-Ol
- (文献来源)合成步骤主要原料 6-Fluoropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4-Ol
📜2-氟-5-氨基吡啶置于正丁基锂,氯化亚砜,四甲基乙二胺,三氟乙酸体系中,用 正己烷,二氯甲烷,甲基叔丁基醚,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 26.0H,反应生成4-氯-6-氟吡啶并[3,4-D]嘧啶
参考文献: Use Of Quinazoline-Based Tyrosine Kinase Inhibitors For The Treatment Of Cancers With Nrg1 Fusions[fr] Utilisation D'Inhibiteurs De Tyrosine Kinase à Base De Quinazoline Pour Traiter Des Cancers Avec Fusions Du Gène Nrg1
标题: Use Of Quinazoline-Based Tyrosine Kinase Inhibitors For The Treatment Of Cancers With Nrg1 Fusions[fr] Utilisation D'Inhibiteurs De Tyrosine Kinase à Base De Quinazoline Pour Traiter Des Cancers Avec Fusions Du Gène Nrg1
摘要:本文提供了选择癌症患者接受基于喹唑啉的酪氨酸激酶抑制剂治疗的方法,可以单独使用或与抗her2/her3抗体结合使用,以及治疗所选癌症患者的方法.如果患者的癌症具有nrg1融合,就会选择这些癌症患者接受治疗.然后,选择的患者将接受基于喹唑啉的酪氨酸激酶抑制剂单独使用或与抗her2/her3抗体结合使用.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
