CAS: 147065-05-2; 4-Chloro-D-Phenylalanine Hydrochloride

该化合物是一种手动氨基酸衍生物,具有一种4-氯苯组,通常用于制药和生化研究,该化合物因其立体特性(R)的配置,是合成对等纯化合物的关键中间体,其盐盐分形式可增强溶性与稳定性,便于合成应用中的处理;氯苯胺的存在有助于其在结构-活动关系(SAR)研究中的效用,特别是在针对受体特定相互作用的药物发现方面.该产品具有高纯度和一贯质量,适合对硫化物进行合成,医药化学,并可作为分析应用的参考标准.建议在水性条件下妥善储存,以保持完整性.

结构式图片

相似化合物

14091-08-8 14173-39-8 142994-19-2

合成工艺路线路线简述

    2-Benzoylamino-3-(4-Chlorophenyl)Acrylic Acid置于盐酸,(+)-(S)-Cationic Rhodium Complex Of "Propharos",氢气体系中,用 甲醇 用作溶剂,25.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 5.0H,反应生成4-氯-D-苯丙氨酸
    参考文献:Unusual Amino Acids Iii. Asymmetric Synthesis Of 3-Arylalanines
    标题:Unusual Amino Acids Iii. Asymmetric Synthesis Of 3-Arylalanines
    摘要:21 (Z)-Alpha-N-Benzoylamino-Beta-Arylacrylic Acids And Their Esters Were Prepared By Known Procedures And Hydrogenated To The Corresponding Optically Active Alpha-Benzoyl-Beta-Arylalanine Derivatives With Optical Yields In The Range Of 82-95% Ee Using The Cationic Rhodium Complex Of ''Propraphos'' As The Chiral Catalyst No Electronical Influences Of The Substituents At The Aryl Moiety On The Enantioselectivity Were Observed But A Sterical One,Proved By X-Ray Crystallographic Analysis And Computer-Aided Modellings. Deacylation Of The Hydrogenated Spezies Produced The Hydrochlorides Of The 3-Arylalanines Attended By A Partial Racemisation In This Case The Hydrogenation Of Urethane Type Protected Dehydroaminoacid Derivatives Seems To Be The Alternative.
    Doi:10.1016/s0957-4166(00)86017-6

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