CAS: 14639-79-3; Androst-2-En-17-On

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物理性质

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      上下游产品

      quinoline 3β-chloro-5α-androstan-17-one cis-androsterone 3α-chloro-5αH-androstan-17-one (5α,17β)-androst-2-en-17-ol 5alpha-androstan-17-one 3α-Bromo-5α-androstan-2β-ol-one

      合成工艺路线路线简述

        📜雄烯二酮置于palladium On Activated Charcoal,氢溴酸,氢气,对甲苯磺酸体系中,用 乙醇,甲苯 用作溶剂,化学反应生成罗库溴铵杂质3
        参考文献:一种雄甾-2-烯-17-酮的制备方法
        标题:一种雄甾-2-烯-17-酮的制备方法
        摘要:一种雄甾‑2‑烯‑17‑酮的制备方法,以4‑雄烯二酮为原料,经保护反应,还原反应,脱保护反应三步反应合成表雄酮,再在有机溶剂中,通过浸有酸的载体固相酸催化剂催化,将表雄酮脱水消除其分子中的3位羟基,得到目标产物.本发明以从大豆油脱臭馏出物中提取的植物甾醇,经现代发酵技术得到的4‑雄烯二酮为原料;4‑雄烯二酮经三步反应合成关键中间体表雄酮,该原料来源丰富,价格便宜.表雄酮制备目标产物,相对传统方法,合成路线由两步缩减为一步反应,经济环保,生产操作更简便.采用浸有酸的载体固相酸催化剂催化,反应底物与酸催化剂非直接接触,反应温和平稳进行,脱水消除反应按热力学稳定的2,3位方向进行,反应选择性好.

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