CAS: 105512-81-0; 2-Amino-4-(3-Bromophenyl)Thiazole

该化合物是一种有机化合物,其特征是三硝基苯环,这是一个五人组成的含有硫磺和氮的环环结构.在苯基组上存在一个溴替代成分会增强其反应力并影响其生物活动.这种化合物通常具有诸如有机溶剂中的中等溶解性以及与生物目标的相互作用等特性,从而使其对医药化学感兴趣.硫化物在包括抗微生物和抗癌特性在内的各种药理活动中发挥作用.此外,该金属功能组有助于其基本性和形成氢结层的潜力,这可能影响其与其他分子的相互作用.该化合物的结构表明,它可能参与各种化学反应,包括核感嗜好替代和组合反应,使其在合成有机化学中成为有价值的中间体.

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2103-94-8 2010-06-2 103965-99-7

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1-(3-Bromophenyl)ethanone thiourea 2,3'-dibromoacetophenone 1-(1-azidovinyl)-3-bromobenzene 4-biphenyl-3-ylthiazol-2-ylamine trifluoroacetic acid salt N-(4-(3-bromophenyl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(3-Bromo-Phenyl)-Thiazol-2-Ylamine 主要起始原料 Carbamimidothioic Acid And 3-Bromophenacyl Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Carbamimidothioic Acid 和 3-Bromophenacyl Bromide
📜3-溴苯乙烯置于1,3-二溴-5,5-二甲基海因,水体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成4-(3-溴苯基)噻唑-2-胺
参考文献:由1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(dbh)介导的苯乙烯衍生物合成2-氨基噻唑
标题:由1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(dbh)介导的苯乙烯衍生物合成2-氨基噻唑
摘要:据报道,通过dbh介导的苯乙烯和硫脲的氧化环化合成2-氨基噻唑的有效方法.使用dbh作为溴源和氧化剂,通过两步一锅法成功地将各种烯烃成功转化为相应的2-氨基噻唑,产率为10-81%.该方法可以容易地以克为单位进行,并且成功地用于以苯乙烯为起始原料的抗炎药fanetizole的合成.
Doi:10.1016/j.Tet.2018.05.021

专利信息


专利号:CN-107586282-A
优先权日:2017-10-12
标 题:A kind of method of visible light-driven synthesis 4-alkyl or aryl-2-aminothiazole

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合成参考文献


参考文献:10.1104/pp.17.00433
摘要:Wase N, Tu B, Allen JW, Black PN, DiRusso CC. Identification and Metabolite Profiling of Chemical Activators of Lipid Accumulation in Green Algae. Plant Physiol. 2017 Aug;174(4):2146–65.
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