CAS: 104115-76-6; (3-Methoxynaphthalen-2-yl)Boronic Acid

英文名称(3-Methoxynaphthalen-2-yl)Boronic Acid
中文名称3-甲氧基萘-2-硼酸
IUPAC名称(3-methoxynaphthalen-2-yl)boronic acid
其它别名(3-甲氧基萘-2-基)硼酸; 3-Methoxynaphthalen-2-Yl-2-Ylboronic Acid
CAS编号104115-76-6
MFCD编号:MFCD12025968
EINECS号:802-028-6
分子式:C11H11BO3
分子量:202.01
产品CID: 79316
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→萘类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RHNSMLZROCLQBJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H11BO3/c1-15-11-7-9-5-3-2-4-8(9)6-10(11)12(13)14/h2-7,13-14H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

252670-79-4 104116-17-8 849404-37-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号121-43-7 硼酸三甲酯 | CAS号93-04-9 2-萘甲醚 | CAS号3401-47-6 1-溴-2-甲氧基萘 | CAS号849404-37-1 (3-羟基萘-2-基)硼酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Methoxynaphthalene-2-Boronic Acid 主要起始原料 Triisopropyl Borate And 2-Methoxynaphthalene
(文献来源)合成步骤主要原料 Triisopropyl Borate 和 2-Methoxynaphthalene

2-萘甲醚置于正丁基锂,硼酸三甲酯体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 2.5H,以85%的收率获得3-甲氧基萘-2-硼酸
参考文献:杯新萘家族的新成员的合成和性能:C(2)-对称内杯[4]萘.
标题:杯新萘家族的新成员的合成和性能:C(2)-对称内杯[4]萘.
摘要:描述了新的内杯[4]萘的合成.反应顺序包括关键的双萘甲烷中间体(8)与甲醛的环缩合.该关键中间体(8)是使用改良的suzuki-Miyaura Pd催化的溴甲基萘基(6)和萘基硼酸(7)之间的交叉偶联反应形成的,两者均可衍生自2-羟基萘甲酸.
Doi:10.1021/jo026045V