CAS: 94729-09-6; (3-Bromo-4-Hydroxyphenyl)(2-Ethylbenzofuran-3-yl)Methanone
该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征,含有一个溴化联苯组,有助于其活性及潜在的生物活动;一个氢氧化物组的存在增强了其在极地溶剂中的溶解性,并可能影响其与生物系统的互动;苯甲酸盐会增加化合物的芳香特性,并可能具有特定的药理特性;由于功能组群的组合,这种化合物可能表现出有趣的化学行为,这些功能组群可以参与各种化学反应,包括电子替代和氢联,其潜在应用可能跨越医药化学,可以作为药物开发的铅化合物,特别是在反炎或反癌症研究领域.然而,有必要对其生物活动,毒性和环境影响进行详细研究,以便充分了解其特性和潜在用途.
- 英文名称(3-Bromo-4-Hydroxyphenyl)(2-Ethylbenzofuran-3-yl)Methanone
- 中文名称溴苯扎隆
- IUPAC名称(3-bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone
- 其它别名Bromobenzarone; (3-Bromo-4-Hydroxyphenyl)(2-Ethyl-3-Benzofuranyl)-Methanone; (3-Bromo-4-Hydroxyphenyl)-(2-Ethyl-1-Benzofuran-3-yl)Methanone; Benzbromarone Ep Impurity A; Benzbromarone Impurity 1(Ep Impurity A); (3-Bromo-4-Hydroxyphenyl)(2-Ethylbenzofuran-3-yl)Methanone; Benzbromaroneimpurityⅰ:; Methanone, (3-Bromo-4-Hydroxyphenyl)(2-Ethyl-3-Benzofuranyl)-
- CAS编号94729-09-6
- MFCD编号:MFCD30294505
- 分子式:C17H13BrO3分子量:345.19
- 产品CID: 1999520
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
benzaldehyde 2-ethylbenzofuran 1-(benzo[b]furan-2-yl)ethanone (3-bromo-4-methoxyphenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Bromobenzarone 主要起始原料 (3-Bromo-4-Methoxyphenyl)(2-Ethyl-3-Benzofuranyl)Methanone
- 1352799-79-1 = 94729-09-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Ethanethiolate Solvents: Dimethylformamide; 16 H,105 - 110 °C1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:Human Uric Acid Transporter 1 (Hurat1): An Inhibitor Structure-Activity Relationship (Sar) Study
作者:Wempe,M. F.; Quade,B.; Jutabha,P.; Iwen,T.; Frick,M.; Et Al
参考文献:Nucleosides 日期:2011 卷标:30(12) 页码:1312-1323]
1352799-79-1 = 94729-09-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Ethanethiolate Solvents: Dimethylformamide; 16 H,105 - 110 °C1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:Preparation Of Benzofurans And Other Bicyclic Compounds As Potent Urate Transporter Inhibitors For Use As Uricosuric Drugs
参考文献:World Intellectual Property Organization
📜2-乙基苯并呋喃置于二硫化碳,乙硫醇钠体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 35.5H,反应生成 溴苯扎隆
参考文献: Developing Potent Urate Transporter Inhibitors: Compounds Designed For Their Uricosuric Action[fr] Développement De Puissants Inhibiteurs Des Transporteurs D'Urate : Composés Conçus Pour Leur Action Uricosurique
标题: Developing Potent Urate Transporter Inhibitors: Compounds Designed For Their Uricosuric Action[fr] Développement De Puissants Inhibiteurs Des Transporteurs D'Urate : Composés Conçus Pour Leur Action Uricosurique
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf01727785
摘要:Walter-Sack I, de Vries JX, Ittensohn A, Kohlmeier M, Weber E. Benzbromarone disposition and uricosuric action; evidence for hydroxilation instead of debromination to benzarone. Klin Wochenschr. 1988 Feb 15;66(4):160–6. doi: 10.1007/bf01727785.
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