CAS: 615-74-7; 2-Chloro-5-Methylphenol
该化合物是属于氯酚类别的有机化合物,具有氯原子和与芳香环相连的甲基组别.氯替代成分位于第二位置,而甲基组别位于影响其化学特性和反应力的第五个位置.该化合物一般是白色到光黄色的固体,具有一种特异的气味.该化合物在水中略有溶解,但在有机溶剂中更易溶解,反映其疏水性.2-氯-5-甲基苯酚具有抗微生物特性,因此在各种应用中有用,包括作为一种防腐剂和分泌剂的配制.此外,它可以作为其他化学化合物合成的中间体.然而,重要的是要谨慎地处理该物质,因为其潜在的毒性和环境影响,在使用和处置过程中必须采取适当的安全措施.
- ⚠️危险化学品目录(2015年版) 皮肤腐蚀/刺激,类别2
- 英文名称2-Chloro-5-Methylphenol
- 中文名称2-氯-5-甲酚
- IUPAC名称2-chloro-5-methylphenol
- 其它别名m-Cresol,6-chloro- (7CI,8CI); 1-Chloro-2-hydroxy-4-methylbenzene; 2-Chloro-5-methylphenol; 3-Methyl-6-chlorophenol; 4-Chloro-3-hydroxytoluene; 5-Methyl-2-chlorophenol; 6-Chloro-3-methylphenol; 6-Chloro-m-cresol
- CAS编号615-74-7
- MFCD编号:MFCD00002175
- EINECS号:210-444-9
- 分子式:C7H7ClO分子量:142.58
- 产品CID: 1597912
- 产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
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- 产品信息参考
;; - InChIKey: SMFHPCZZAAMJJO-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼损伤 类别1
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响. - 防范说明P261-P280-P301+P310a-P305+P351+P338-P405-P501a
- 危险等级6.1
- UN编号UN 3437 6.1/PG 2
- 危险品标志Xi,Xn
- 包装等级II
- 安全声明26-36/37/39-28
- 危险类别码36/37/38-38-21/22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号106-43-4 对氯甲苯 | CAS号108-39-4 间甲酚 | CAS号95-75-0 3,4-二氯甲苯 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号95-81-8 3-氨基-4-氯甲苯 | CAS号7791-25-5 磺酰氯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号7782-50-5 氯气 | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号110463-12-2 (4-chloro-3-met... | CAS号106320-00-7 benzoic acid,2-... | CAS号39522-26-4 6-甲基-2H-1,4-苯并噁... | CAS号179897-95-1 1-溴-5-氯-4-甲氧基-2-甲基苯 | CAS号108-39-4 间甲酚 | CAS号1388142-02-6 2-trimethylsily... | CAS号52122-70-0 1-(2-hydroxy-4-... | CAS号23219-33-2 2-氨基-4-氯-3-羟基苯甲酸 | CAS号85740-98-3 4-氯-3-甲氧基苯甲酸合成工艺路线路线简述
📜对氯甲苯置于5,10,15,20-Tetra(2',6'-Dichlorophenyl)Porphyrinatoiron(Iii) Chloride 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-Iodosylbenzene体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 0.05H,反应生成 2-氯-5-甲酚
参考文献:关于甲苯在人工 P450 模型系统中的氧化机制:苯甲醇,苯甲醛和苯酚的形成
标题:关于甲苯在人工 P450 模型系统中的氧化机制:苯甲醇,苯甲醛和苯酚的形成
摘要:采用在二氯甲烷中含有五氟碘基苯 (Pfib) 和氯化血红素 (Fetppcl8Cl) 的系统来研究使用甲苯作为 P450 酶底物的模型系统的活性.氧化产物主要为相应的苯甲醇和苯甲醛.先前报道的悬浮系统扩展到 Ch2Cl2/ch3Oh/h2O 的均质混合溶液系统,以研究苯甲醇氧化成相应的苯甲醛:与 ρ =-0.86 与 σ+ 的哈米特关系.由于在天然 P450 系统中几乎没有观测到苯甲醛,因此苯甲醛的形成似乎只是"开放"模型系统的特征.在悬浮系统中,相应的苯甲醛和苯甲醇之间的产物比率(ald/alc)约为 0.1-0.4,具体取决于所应用的取代基和条件.奇怪的是,比率(ald/alc)随着甲苯衍生物苯环上取代基的电负性而增加.悬浮的时程实验...
DOI:10.1246/bcsj.76.2353
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2903991000-对氯甲苯
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考DOI号:10.1039/c9gc01965k
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