CAS: 606-26-8; 2-Nitrobenzhydrazide

该化合物是一种有机化合物,其特性是附于硝基代苯环的氢氮功能组,通常看起来像黄色至橙色晶状固体,以其在水和乙醇等极溶剂中的中溶性而著称.硝基化合物的存在有助于其反应,使其在各种化学反应中有用,包括有机合成中的化学反应和作为分析化学的试剂.该化合物经常被用于其他有机分子的合成中,并且可以作为制作氢氮和氮化合物的前体.此外,2-硝基苯并呋喃具有潜在的生物活动,从而导致对其在制药和农用化学品中的应用情况进行调查.在处理该物质时,应注意安全防范,因为如果摄入或吸入该物质,可能会对健康造成危害.适当的储存条件对于保持其稳定性和防止降解也至关重要.

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CAS号606-27-9 2-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号552-16-9 2-硝基苯甲酸 | CAS号610-34-4 2-硝基苯甲酸乙酯 | CAS号610-14-0 2-硝基苯甲酰氯 | CAS号316143-56-3 N'-isopropylide... | CAS号6076-13-7 吲唑-3-羧酸 | CAS号2518-61-8 2-(2-nitropheny... | CAS号30386-01-7 3-氨基-1H-喹唑烷-2,4-二酮 | CAS号29091-47-2 Carbamic acid,(... | CAS号552-89-6 邻硝基苯甲醛 | CAS号2491-89-6 2,5-双(3-硝基苯)-1,... | CAS号648917-54-8 2-[3-methyl-5-(... | CAS号832-79-1 5-(2-nitropheny... | CAS号83725-79-5 5-(2-硝基苯基)-1,3,... | CAS号90004-05-0 2-(1,3,4-oxadia...

合成工艺路线路线简述

    📜邻硝基苯甲酸置于1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,一水合肼体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 2-硝基亚苯基肼
    参考文献:5-Phenyl-1,3,4-Oxadiazol-2-Thiol 的哌嗪和 N-苄基哌啶杂化物的设计,合成和生物学评价作为阿尔茨海默病治疗的潜在多靶点配体
    标题:5-Phenyl-1,3,4-Oxadiazol-2-Thiol 的哌嗪和 N-苄基哌啶杂化物的设计,合成和生物学评价作为阿尔茨海默病治疗的潜在多靶点配体
    摘要:我们目前的工作展示了基于多目标定向配体设计方法成功设计和合成一类新化合物,以发现用于阿尔茨海默氏病 (Ad) 的新药物.测试了所有化合物对人乙酰胆碱酯酶 (Hache),人丁基胆碱酯酶 (Hbche),β-分泌酶-1 (Hbace-1) 和淀粉样蛋白 β (Aβ) 聚集的体外抑制潜力.化合物5D和5F显示出与多奈哌齐相当的 Hache 和 Hbace-1 抑制作用,而 Hbche 抑制作用与卡巴拉汀相当.化合物5D和5F还证明通过硫黄素 T 测定和共聚焦,原子力和扫描电子显微镜研究显着减少了 Aβ 聚集体的形成,并显着取代了总碘化丙啶,即在 50 μm 浓度下分别为 54% 和 51%.化合物5D和5F在 10-80 μm 浓度下对 Ra/bdnf(ra = 视黄酸;bdnf = 脑源性神经营养因子)分化的 Sh-Sy5Y 神经母细胞瘤细胞系没有神经毒性.在东莨菪碱和 Aβ 诱导的 Ad
    DOI:10.1021/acschemneuro.3C00245

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-113121426-B
    优先权日:2021-03-12
    标题 :Synthesis method of myrtenal aldehyde group dihydrazide compounds with fungal inhibition activity

    专利号:RU-2197482-C2
    优先权日:1997-04-22
    标 题 :Substituted phenyl derivatives, method of their synthesis, pharmaceutical composition comprising thereof and method of treatment (variants)

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Novel 5-(Aroylhydrazinocarbonyl)Escitalopram As Cholinesterase Inhibitors
    作者:Mehr-Un Nisa,Munawar A. Munawar,Amber Iqbal,Asrar Ahmed,Muhammad Ashraf,Qurra-Tul-Ann A. Gardener,Misbahul A. Khan |发布日期:2017.9
    摘要:A Novel Series Of 5-(Aroylhydrazinocarbonyl)Escitalopram (58-84) Have Been Designed, Synthesized And Tested For Their Inhibitory Potential Against Cholinesterases. 3-Chlorobenzoyl- (71) Was Found To Be The Most Potent Compound Of This Series Having Ic50 1.80 +/- 0.11 μm For Acetylcholinesterase (Ache) Inhibition. For The Butyrylcholinesterase (Bche) Inhibition, 2-Bromobenzoyl- (76) Was The Most Active

    合成参考文献


    摘要:E. V. Titov, L. M. Kapkan, V. I. Rybachenko and N. G. Korzhenevskaya, Org. React. (USSR) 5, 273 (1968).
    参考文献:10.1107/s1600536810022075
    摘要:Liu SY, You Z. (E)-N'-(4-Hy-droxy-benzyl-idene)-2-nitro-benzohydrazide. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Jun 16;66(Pt 7):o1652.
    参考文献:10.1107/s1600536810026723
    摘要:Liu H. N′-[(E)-2-Chloro-5-nitrobenzylidene]-2-nitrobenzohydrazide. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Jul 14;66(8):o2026. doi: 10.1107/s1600536810026723.
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