CAS: 49759-20-8; N-(9-Acridinyl)Maleimide

该化合物是一种异性双向交叉链接试剂,它将一个男性模子组与一个丙烯酸混合物结合,能够有选择地与含有硫醇的生物分子结合,并相互放大进入核酸.该化合物因其双重反应性,在生物融合和核酸标签应用方面特别有用. 阳性动物组有利于与蛋白中的细胞残渣相连接,而丙烯酸会有助于稳定地相互放大成双弦DNA或RNA. 它的高度特性和稳定性使它适合于诸如荧光标记,结构研究以及定向药物运载系统等应用. 该化合物的多用途性和效率在交叉连接生物球中强调了其在生物化学和生物物理研究中的价值.

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N-(9-acridinyl)-maleamic acid

合成工艺路线路线简述

    N-(9-吖啶基)马来酰胺酸置于草酰氯,三乙胺体系中,化学反应生成 9-马来酰亚胺吖啶
    参考文献:Ohrui,Hiroshi; Takeyama,Norimasa; Meguro,Hiroshi,Agricultural And Biological Chemistry,1985,Vol. 49,# 3,P. 885-886
    标题:Ohrui,Hiroshi; Takeyama,Norimasa; Meguro,Hiroshi,Agricultural And Biological Chemistry,1985,Vol. 49,# 3,P. 885-886

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    主要参考文献

    [参考文献]: Yasunori Nara, Et Al. Synthesis Of N-(9-Acridinyl)Maleimide, A Fluorometrical Reagent For Thiol Compounds. Agricultural And Biological Chemistry, Volume 42, 1978 - Issue 4.

    合成参考文献


    参考文献:10.3892/or.19.4.975
    摘要:Rahman MA, Senga T, Oo ML, Hasegawa H, Biswas MH, Mon NN, Huang P, Ito S, Yamamoto T, Hamaguchi M. The cysteine-cluster motif of c-Yes, Lyn and FAK as a suppressive module for the kinases. Oncol Rep. 2008 Apr;19(4):975–80.
    摘要:Wu LJ, Wang JX, Li K, Xu MT. [Determination of the cysteine residues in the surface-confined biomolecules by using electrochemical desorption and fluorescence detection]. Yao Xue Xue Bao. 2008 Jan;43(1):86–90.
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