CAS: 4214-75-9; 2-Amino-3-Nitropyridine

该化合物是一种环状环上由氨基和硝基功能组组成的环状异环有机化合物,这种结构将多种功能作为制药和农用化学合成的中间体,特别是用于开发活性成分和细化学物.它的硝基化合物组通过减少或替代反应促进进一步功能化,而氨基化合物组则提供结对或衍生的回旋性.复合有机化合物在标准处理条件下具有稳定性,适合多种合成应用.其明确界定的分子特性确保研究和工业过程的一贯性,支持其用于复杂的含氮化合物的制备.

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相似化合物

452-58-4 3346-63-2 7598-26-7

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号133520-08-8 (Z)-2-(tert-but... | CAS号20265-35-4 2-甲氧基-3-硝基吡啶 | CAS号5470-18-8 2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号504-29-0 2-氨基吡啶 | CAS号71090-35-2 2-硝基乙烯-1,1-二胺 | CAS号13070-22-9 3-(diethylamino... | CAS号77287-34-4 甲亚胺酸 | CAS号2530-26-9 3-硝基吡啶 | CAS号26482-54-2 N-硝基吡啶-2-胺 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号40851-95-4 6-氯-2,3-二氨基吡啶 | CAS号452-58-4 2,3-二氨基吡啶 | CAS号33630-99-8 3-氨基-2-羟基吡啶 | CAS号5470-18-8 2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号3073-30-1 2-氨基-3,5-二硝基吡啶 | CAS号3346-63-2 2,6-二氨基-3-硝基吡啶 | CAS号452972-08-6 2-溴吡啶-3-硼酸 | CAS号39856-58-1 2-溴-3-氨基吡啶 | CAS号426463-09-4 3-氨基-2-氯-5-碘吡啶 | CAS号462-08-8 3-氨基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-3-Nitropyridine 主要起始原料 2-Chloro-3-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3-Nitropyridine
2-甲氧基-3-硝基吡啶置于乙酸铵体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氨基-3-硝基吡啶
参考文献:Process For The Synthesis Of Intermediates In The Preparation Of
标题:Process For The Synthesis Of Intermediates In The Preparation Of
摘要:本发明涉及一种制备氨基硝基吡啶的过程,包括将烷氧基硝基吡啶与乙酸铵反应.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9708317-B2
优先权日:2013-11-25
标 题 :Process for the preparation of 8-(4-aminophenoxy)-4H-pyrido[2,3-B]pyrazin-3-one derivatives
发明人:ZAMBON ALFONSO; NICULESCU-DUVAZ DAN; CHUBB RICHARD; SPRINGER CAROLINE JOY
权利人:CANCER RES TECH LTD; INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE); OXY SCIENT LTD; THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL
摘要:The present invention pertains generally to the field of organic chemical synthesis, and in particular to certain methods for the synthesis of 8-(4-aminophenyoxy)-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one and related compounds (denoted herein as (3)) from 4-(4-aminophenyoxy)pyridine-2,3-diamine and related compounds (denoted herein as (1)), by reaction with glyoxylic acid (denoted herein as (2)). The compounds (3) are useful in the synthesis of known anti-cancer agents, such as 1-(5-tert-butyl-2-(4-methyl-phenyl)-pyrazol-3-yl)-3-[2-fluoro-4-[(3-oxo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy]phenyl]urea.

专利号:US-8115007-B2
优先权日:2007-11-27
标题:Synthesis of diaminodinitropyridine
发明人:DINDI HASAN; SCHULTZ JAMES ARNOLD
权利人:DINDI HASAN; SCHULTZ JAMES ARNOLD; DU PONT
摘要:A process for the preparation of diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene by contacting an aminopyridine or aminobenzene with oleum and nitric acid, wherein the improvement comprises adding at least about 1% molar excess of nitric acid, based upon the aminopyridine or aminobenzene with stirring for at least two hours to form first the intermediate sulfonic acid, and then diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene, and use of such products in the preparation of rigid rod polymers is disclosed.

专利号:WO-2022213975-A1
优先权日:2021-04-08
标题:Compounds targeting y220c mutant of p53
发明人:LI SUJING; LI AMIN; ZHENG QIAN; Dang Chaojie; FAN XINRUI; LONG WEI; WANG YANPING
权利人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
摘要:Provided are compounds of formula (I) which can bind to p53 mutant and restore its ability to bind DNA and activate downstream effects involved in tumor suppression. Also provided are the synthesis processes and use of the compounds.

专利号:US-2009137814-A1
优先权日:2007-11-27
标 题 :Synthesis of diaminodinitropyridine

专利号:US-3963734-A
优先权日:1971-09-17
标 题:Lower alkylsulfonyl 2-amino, 3-nitro pyridines
发明人:DOHERTY GEORGE O P; FUHR KENNETH H
权利人:LILLY CO ELI
摘要:Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

专利号:US-4087432-A
优先权日:1974-05-23
标 题 :1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds
发明人:O DOHERTY GEORGE O P; FUHR KENNETH H
权利人:LILLY CO ELI
摘要:Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.
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手机:18678026865
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主要参考文献

[参考文献]: Monika Ermann, Et Al. Solid-Phase Synthesis Of Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-Ones And Related Urea Derivatives By Cyclative Cleavage Of A Carbamate Linkage. J Comb Chem. 2002 Jul-Aug;4(4):352-8.

合成参考文献


摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 236.
摘要:Shen, Q.; Guo, F.; Hartwig, J. F., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 188.
摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp.
摘要:D.J. Brown and J.S. Harper. J. Chem. Soc. 1965, 5542.
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