CAS: 41038-40-8; 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)Ethanol

该化合物其结构特征为有机化合物,包括以2和5个位置的两个甲氧组和与乙基链相连的氢氧基组取代的酚类组,该化合物一般是无色的,可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定,可溶于乙醇和甲醇等有机溶剂,但由于其缺水芳香结构,其溶解性可能有限. 氨氧组的存在会增加其脂性,并可能影响其生物活动. 1-(2,5-二甲基氧基苯基)乙醇对各个领域都感兴趣,包括药用化学和材料科学,因为它在药物开发中的潜在应用和作为有机合成的前体.其再活性可归因于可参与氢结合和其他化学反应的羟基组,使其在合成有机化学化学中成为多种化合物.

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CAS号1201-38-3 2,5-二甲氧基苯乙酮 | CAS号93-02-7 2,5-二甲氧基苯甲醛 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号75-16-1 甲基溴化镁 | CAS号1201-38-3 2,5-二甲氧基苯乙酮 | CAS号64807-84-7 Methyl 2,2,5,5-... | CAS号72205-70-0 1-(2,2,5,5-Tetr...

合成工艺路线路线简述

    📜((1-(2,5-Dimethoxyphenyl)Vinyl)Oxy)Diphenylsilane置于钾硼氢,对甲苯磺酸体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 15.5H,反应生成 1-(2,5-二甲氧基苯基)乙醇
    参考文献:Rh(I)-Catalysed Asymmetric Hydrosilylation Using New Oxazoline Ligands With Potential Charge-Transfer Properties
    标题:Rh(I)-Catalysed Asymmetric Hydrosilylation Using New Oxazoline Ligands With Potential Charge-Transfer Properties
    摘要:
    DOI:10.1002/(Sici)1099-0682(199806)1998:6<783::Aid-Ejic783>3.0.Co;2-M

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004198836-A1
    优先权日:2002-08-21
    标 题:Process for the synthesis of (+) 2-amino-n-{2, (2,5-dimethoxy phenyl)-2-hydroxyethyl} acetamide monohydrochloride

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    合成参考文献


    摘要:Sellars, J. D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 435.
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