CAS: 40020-05-1; 4,6-Dichloro-3-Phenylpyridazine
该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙烯津核心,即由六人组成的芳香环,在1和2位置上含有两个氮原子;4和6位置上存在两个氯原子,有助于其反应和各种化学反应的潜在应用;3位置上的苯基组增强了其芳香特性,并可能影响其溶解性和与其他分子的相互作用;该化合物一般在室温下是一种固体,在标准条件下可能表现出中度至高度稳定;其化学特性,如再活性和溶性,可能受到电离子氯分体和水离子苯基组的影响.4,6-二氯-3-苯并苯丙胺可用作药物研究,农业化学品或有机合成的中间体,但具体应用可因其生物活动和其他化合物的不同而有所差异;由于氯原子的存在,可构成健康风险,在处理和使用安全数据应参考.
相似化合物
20375-65-9 58059-29-3 68240-46-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
6-phenylpyridazin-3(2H)-one 5-t-butylthio-3-chloro-6-phenylpyridazine 3,5-di-t-butylthio-6-phenylpyridazine 4-Azido-6-chloro-3-phenylpyridazine α-(3-Phenyl-6-chloropyridazin-4-yl)phenylacetonitrile合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3,5-Dichloro-6-Phenylpyridazine 主要起始原料 6-Phenyl-3(2H)-Pyridazinone
- (文献来源)合成步骤主要原料 6-Phenyl-3(2H)-Pyridazinone
6-苯基-3-哒嗪酮置于五氯化磷,三氯氧磷体系中,化学反应 4.5H,以95.3%的收率获得产物4,6-二氯-3-苯基哒嗪
参考文献:3-苯基-4-6-二氯哒嗪的制备方法
标题:3-苯基-4-6-二氯哒嗪的制备方法
摘要:本发明涉及一种3‑苯基‑4‑6‑二氯哒嗪的制备方法,其特征为在6‑苯基‑3‑哒嗪酮中加入氯化剂,溶剂和催化剂;化剂为五氯化磷;溶剂为三氯氧磷;催化剂为改性zsm‑5分子筛;然后将反应溶液升温至85~95°C,保温反应0.5~1小时,升温至105~115oc回流反应3~5小时后反应结束,再将反应溶液减压蒸馏除去三氯氧磷,减压蒸馏的温度为105~125°C,真空度为‑0.1~‑0.09Mpa;减压蒸馏结束后冷却至常温,然后加入6‑苯基‑3‑哒嗪酮重量1~3倍的甲苯,搅拌后升温重结晶过滤,结晶在75~85oc温度下烘干后得成品3‑苯基‑4‑6‑二氯哒嗪.本发明具有杂质产生少,便于成品分离,减少废水产生及提高收率的优点.
海关参考信息
- 2902200000-苯
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Aminopyridazines From Azidopyridazines And Tetrazolo[1,5-B]Pyridazines作者:Th. Kappe,A. Pfaffenschlager,W. Stadlbauer
摘要:Azidopyridazines 3, 4, 24 And Tetrazolo[1,5-B]Pyridazines 10, 13, 28 Can Be Converted To The Corresponding Aminopyridazines, By Reaction With Triphenylphosphine Via Phosphazenes And Subsequent Hydrolysis (Staudinger Reaction).
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf01206921
摘要:Landvoigt W, Malissa H, Winsauer K. Formation of a 3-phenyl-4-hydroxy-6-chloropyridazine derivative for GC with ECD- and MS-detection and its application to trace analysis. Microchimica Acta. 1982 May;78(3-4):199–214. doi: 10.1007/bf01206921.
参考文献:10.1007/bf01202168
摘要:Malissa H, Buchberger W, Landgraf E, Winsauer K. GC-ECD determination of traces of 3-phenyl-4-hydroxy-6-chloropyridazine after chemical derivatisation. Microchimica Acta. 1984 Jan;82(1-2):127–42. doi: 10.1007/bf01202168.
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