CAS: 38464-20-9; 4-Chloro-3-Nitro-2H-Chromen-2-One

该化合物是一种合成的科马林衍生物,其特征是4个和3个位置分别存在氯和硝替代物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在发展三环化合物和荧光染料方面,其电排组增强了反应性,使其可用于核生殖替代和循环反应.硝基化合物进一步有利于减少或进一步功能化,扩大其在医药化学和材料科学方面的用途.该化合物在标准条件下表现出中度稳定性,允许在实验室环境中直接处理.其结构特征使研究人员探索基于科马林的药剂或光电子材料具有价值.

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CAS号20261-31-8 4-羟基-3-硝基香豆素 | CAS号132067-77-7 2-(3-nitro-2-ox... | CAS号1076-38-6 4-羟基香豆素; 4-羟基-1... | CAS号20261-31-8 4-羟基-3-硝基香豆素 | CAS号75908-14-4 12H-chromeno[3,... | CAS号87024-58-6 2-[(3-nitro-2-o... | CAS号88353-18-8 4-methoxy-3-nit... | CAS号88353-19-9 4-ethoxy-3-nitr... | CAS号88353-20-2 4-(2-hydroxyeth... | CAS号88353-21-3 1-(3-nitro-2-ox...

合成工艺路线路线简述

    📜4-羟基香豆素置于硝酸,溶剂黄146,N,N-二甲基甲酰胺,三氯氧磷体系中,化学反应 2.5H,反应生成 4-氯-3-硝基香豆素
    参考文献:取代的 4-(4-((3-Nitro-2-Oxo-2H-Chromene-4-yl)Amino)Phenyl)Morpholine-3-One Coumarin 衍生物的合成
    标题:取代的 4-(4-((3-Nitro-2-Oxo-2H-Chromene-4-yl)Amino)Phenyl)Morpholine-3-One Coumarin 衍生物的合成
    摘要:在杂环化学的大家族中,香豆素及其衍生物由于其独特的应用,在自然界中的丰富可得性以及其合成途径多样而具有重要作用.本研究的主要目的是合成 4-(4-Amino Phenyl)Morpholine-3-One 取代香豆素衍生物.一些研究人员 [1,2] 报道了几种天然和合成的香豆素衍生物,它们具有抗菌作用.新生霉素和氯生菌素是一类重要的含有香豆素环的抗菌化合物[3].一些取代的香豆素衍生物具有抗菌潜力和 Dna 旋转酶抑制剂潜力 [4].迪布拉乔等人.[5] 合成了具有抗菌性能的香豆素基肼衍生物.在目前的工作中,我们报告了 4-(4-((3-Nitro-2-Oxo-2H-Chromen-4-yl)Amino)Phenyl)Morpholine-3-One 通过氯胺偶联的新合成路线的合成.氨基香豆素衍生物有趣的化学和物理特性以及药理作用是开始这项研究的主要动机 [6].最初,合成了 4-氨基化合
    DOI:10.14233/ajchem.2019.21860

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    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536805011943
    摘要:Fujii I, Mano Y, Hirayama N. 4-Chloro-3-nitrocoumarin: an unusual non-bonding C—Cl...O=C interaction. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2005 Apr 27;61(5):o1456–8. doi: 10.1107/s1600536805011943.
    参考文献:10.1055/s-0029-1220068
    摘要:Iaroshenko V, Langer P, Fatunsin O, Dudkin S, Shkoor M, Volochnyuk D, Gevorgyan A. Synthesis of Chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by Cyclocondensation of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with 4-Chloro-3-nitrocoumarin. Synlett. 2010 May 25;2010(10):1533–5. doi: 10.1055/s-0029-1220068.
    参考文献:10.1055/a-1754-2271
    摘要:Wolf C, Hassan DS, Kariapper FS, Lynch CC. Accelerated Asymmetric Reaction Screening with Optical Assays. Synthesis. 2022 Feb 25;54(11):2527–38. doi: 10.1055/a-1754-2271.
    参考文献:10.1007/s00706-022-03010-x
    摘要:Patra P, Manna S, Patra S, Samanta K. The synthesis, biological evaluation, and fluorescence study of 3-aminocoumarin and their derivatives: a brief review. Monatsh Chem. 2023 Jan;154(1):1–31. doi: 10.1007/s00706-022-03010-x.
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