CAS: 338990-31-1; (2-(((1-Chloroethoxy)Carbonyl)(Methyl)Amino)Pyridin-3-yl)Methyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)Acetate

相似化合物

1180002-01-0 2103352-40-3 1956331-00-2

上下游产品

(2-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基 2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙酸酯 (2-(Methylamino)Pyridin-3-yl)Methyl 2-(Tert-Butoxycarbonyl(Methyl)Amino)Acetate 1180002-01-0

叔丁氧羰酰基肌氨酸置于4-二甲氨基吡啶,Sodium Carbonate,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 28.5H,反应生成 N-甲基-N-(3-[((N-叔丁氧羰基-N-甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶-2-基)氨基甲酸(1-氯乙基)酯
参考文献:艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法
标题:艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法
摘要:本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法.发明所述艾沙康唑硫酸酯制备包含化合物c2及化合物a4的制备过程.因此其制备过程效率更高,无需柱层析纯化.且本发明使用化合物a4进行脱保护和离子交换时,仅需通过简单的纯化步骤,例如直接重结晶纯化,过滤,干燥即得固体.因此,本发明的制备方法与现有技术相比,产物纯度高,合成效率更好.

专利信息

专利号:WO-2023237534-A1
优先权日:2022-06-07
标 题:A process for preparing isavuconazonium sulfate
发明人：HALUSZCZUK ADAM ANDRZEJ; KOSIK KAMIL; GRAUZENIS MACIEJ; BRODA EWA
权利人:ZAKL FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S A
摘要:The present invention relates to a process for preparing isavuconazonium sulfate and a process for isolation and/or purification of isavuconazonium sulfate. Further, the invention relates to new isavuconazonium salts useful in the preparation and/or purification of isavuconazonium sulfate and a process for their preparation. Additionally, the invention provides a new intermediate useful in the synthesis of isavuconazonium.