CAS: 2071-20-7; Bis(Diphenylphosphino)Methane

该化合物是一种配方(C6H5)2PCH2P(C6H5)2.它广泛用于化学和催化协调,因为它能够形成与过渡金属(特别是,和)相交的稳定的状复合.Lizand的柔性甲基金属桥可以进行适应性协调的地理比对,加强其在同质催化系统中的效用.Dppm因其在促进交叉组合反应,氢化和其他有机金属变异方面的作用而备受重视.它在反应条件下的稳健稳定性和高效的金属结合特性使得它成为开发先进催化工艺和金属-有机框架的研究人员的首选.

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上下游产品

CAS号829-85-6 二苯基膦 | CAS号74-95-3 二溴甲烷 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号24442-15-7 H2C(PPh2BH3)2 | CAS号75-09-2 二氯甲烷 | CAS号603-35-0 三苯基膦 | CAS号113132-12-0 PdPtCoI(CO)3(dppm)2 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号74-97-5 溴氯甲烷 | CAS号14633-92-2 Phosphine sulfi... | CAS号54006-28-9 diphenylphospha... | CAS号110096-30-5 (cyclopentadien... | CAS号75-18-3 二甲基硫 | CAS号1707-03-5 二苯基磷酸 | CAS号123-31-9 对苯二酚 | CAS号2071-21-8 methylenebis(di... | CAS号108-91-8 环己胺

合成工艺路线路线简述

    {co2(Co)2(μ-Co)(μ-I)(μ-Dppm)2}I置于zn,Co体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应生成双二苯基膦甲烷
    参考文献:Lisic,Edward C.; Hanson,Brian E.,Organometallics,1987,Vol. 6,# 3,P. 512-516
    标题:Lisic,Edward C.; Hanson,Brian E.,Organometallics,1987,Vol. 6,# 3,P. 512-516

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4749806-A
    优先权日:1984-12-28
    标题:Process for the synthesis of isocyanates and of isocyanate derivatives
    发明人:TKATCHENKO IGOR; JAOUHARI RABIH; BONNET MICHEL; DAWKINS GORDON; LECOLIER SERGE
    权利人:POUDRES & EXPLOSIFS STE NALE
    摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of isocyanates and of isocyanate derivatives. Isocyanates are obtained by reacting an organic halide with a metal cyanate in an organic medium in the presence of a catalyst consisting of a complex of nickel with at least one organic ligand, in which complex the nickel is in the zero oxidation state. A carbamate or a urea, respectively, are obtained by a subsequent reaction with a hydroxy compound or a primary or secondary amine. Isocyanates and their derivatives are used especially either as refined synthesis agents for the production of pesticides and medications, or as monomers or comonomers for the preparation of many macromolecular compounds.

    专利号:US-11427530-B2
    优先权日:2018-02-09
    标 题 :Synthesis of 4-chlorokynurenines and intermediates
    发明人:LEVIN DANIEL; LEEMING PETER; EISENREICH EMERICH; LIU XUEJUN KARL
    权利人:VISTAGEN THERAPEUTICS INC
    摘要:The invention relates to an overall enantio-specific synthesis of 4-chlorokynurenine compounds, in particular L-4-chlorokynurenine, with improved yields. Large-scale syntheses are disclosed. The invention also relates to novel intermediates in the synthesis of L-4-chlorokynurenine.

    专利号:US-10793495-B2
    优先权日:2015-08-14
    标 题:Synthesis of polyaryl substituted aryl compounds
    发明人:BOULOS RAMIZ; FEUTRILL JOHN
    权利人:BOULOS & COOPER PHARMACEUTICALS PTY LTD
    摘要:A method for the synthesis of a aryl compound of Formula (1).n nU T-W—R 1 ) n    (1)

    专利号:US-11407993-B2
    优先权日:2017-02-14
    标 题 :Method for the synthesis of DNA conjugates by micellar catalysis
    发明人:BHAT AVINASH SHASHIDHAR; KLIKA SKOPIC MATEJA; BRUNSCHWEIGER ANDREAS; WEBERSKIRCH RALF
    权利人:UNIV DORTMUND TECH
    摘要:A method for the synthesis of a chimeric conjugate molecule by micellar catalysis that may form part of DNA-encoded compound libraries. A DNA-coupled organic starter molecule may be reacted with another organic compound, using a catalyst located within a micelle, to form a conjugate of an organic candidate compound coupled to a DNA identifier tag.

    专利号:US-6455680-B1
    优先权日:2000-12-21
    标 题 :Methods utilizing aryl thioimines in synthesis of erythromycin derivatives
    发明人:LUKIN KIRILL A
    权利人:ABBOTT LAB
    摘要:An efficient deoximation technique for use in synthesis of erythromycin derivatives, involving aryl thioimine intermediates is disclosed. The aryl thioimine intermediates can be utilized in a method for protecting a ketone of a ketone-containing erythromycin derivative as a thioimine; a method for deoximating an oxime-containing erythromycin derivative, or a method for preparing a 6-O-alkyl erythromycin derivative. Presently preferred erythromycin derivatives have a C-9 oxime or a C-9 ketone.

    专利号:WO-0125179-A1
    优先权日:1999-10-01
    标 题:Preparation of tetracyclic intermediates
    发明人:CHEN QING PING; WOODS ROSS ALEXANDER; ELLIOTT ROBYN LOUISE
    权利人:INST OF DRUG TECHNOLOGY AUSTRA; CHEN QING PING; WOODS ROSS ALEXANDER; ELLIOTT ROBYN LOUISE
    摘要:The invention provides a process for preparing deoxytetracyclic compounds of formula (I) useful in the synthesis of anthracyclines by the rearrangement of thiono ester derivatives followed by reduction, as well as intermediates useful therefor. In said formula, R is H or optionally protected OH.
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    摘要:Lin, W.-C.; Wu, Y.-T., Science of Synthesis, (2010) 45, 1038.
    摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 618.
    摘要:Gandon, V.; Thorimbert, S.; Malacria, M., Science of Synthesis, (2009) 46, 201.
    摘要:Demchuk, O. M.; Stankevič, M.; Pietrusiewicz, K. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 297.
    摘要:Tius, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 436.
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