CAS: 18904-54-6; Methyl (E)-3-Methoxy-2-((2S,3R,12Bs)-3-Vinyl-1,2,3,4,6,7,12,12B-Octahydroindolo[2,3-A]Quinolizin-2-yl)Acrylate

该化合物是一种天然存在的藻类,主要产自各种植物物种,特别是基因*Hippobroma* 中的植物物种.该化合物的特点是复杂的分子结构,其中包括一个双环框架.该化合物展示了一系列生物活动,包括潜在的抗炎和止痛性能,使其对药理研究感兴趣.其溶性特征通常表明有机溶剂的溶性中等,而其稳定性则可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.该化合物与生物系统的互动是一个持续研究的领域,特别是其作用机制和潜在治疗应用.与许多藻类一样,甲状腺也可能会在某些浓度上表现出毒性,需要对任何药学环境进行仔细评估.

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MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜在 三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成Corynantheine,去氢毛钩藤碱
      参考文献:手性布朗斯台德酸和钯催化对映紫菜碱生物碱的对映选择性合成
      标题:手性布朗斯台德酸和钯催化对映紫菜碱生物碱的对映选择性合成
      摘要:协同催化:基于吲哚酚磷酸催化的对映选择性pictet-Spengler反应的短时且通用的策略,制备了三种吲哚生物碱(-)-Corynantheidine,(+)-Corynantheine和(+)-Dihydro-Corynantheine通过使用α-酮酸酯衍生的烯酸酯作为亲核试剂,通过分子内tsuji-Trost型pd催化的烯丙基烷基化作用形成最终环.
      Doi:10.1002/chem.201103150

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-120004790-A
      优先权日:2023-11-15
      标 题 :Synthesis method of spiro oxindole, ke Nayin and yohimbine alkaloid and derivatives thereof

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      📌 第三方产品分析报告

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      合成参考文献


      参考文献:10.1111/j.2042-7158.1985.tb03023.x
      摘要:Kanatani H, Kohda H, Yamasaki K, Hotta I, Nakata Y, Segawa T, Yamanaka E, Aimi N, Sakai S. The active principles of the branchlet and hook of Uncaria sinensis Oliv. examined with a 5-hydroxytryptamine receptor binding assay. J Pharm Pharmacol. 1985 Jun;37(6):401–4. doi: 10.1111/j.2042-7158.1985.tb03023.x.
      摘要:Naunyn-Schmiedeberg's Archiv fuer Experimentelle Pathologie und Pharmakologie., 178(305), 1935
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