CAS: 17955-46-3; Tributyltin,Trimethylsilicon
该化合物是一种有机锡化合物,配有公式(CH3-3SiSn(Bu)3),布代表一个丁基组.这种试剂主要用于有机合成,作为碳碳和碳-乙氧环芳联结形成的一种多用途调解器.其主要优势包括激进反应的高度回动性,特别是在同步联动过程中,以及与一系列功能组的兼容性.三甲基环球组在保持回动性的同时增强稳定性,使其在选择性变换中有用.此外,其明确界定的结构允许合成应用中产生可预测的反应结果,例如复杂的分子的制作.由于有机锡化合物的毒性,需要适当处理.
- 英文名称Tributyltin,Trimethylsilicon
- 中文名称叔丁基锡烷
- 其它别名Silane,trimethyl(tributylstannyl)- (7CI,8CI,9CI); (Tributylstannyl)trimethylsilane; (Trimethylsilyl)tributylstannane; (Trimethylsilyl)tributyltin; Tributyl(trimethylsilyl)stannane; Tributyl(trimethylsilyl)tin; Trimethyl(tributylstannyl)silane
- CAS编号17955-46-3
- MFCD编号:MFCD00054903
- EINECS号:628-849-8
- 分子式:C15H36SiSn分子量:363.24
- 产品CID: 924626
- 产品分类有机原料 → 有机金属类化合物 → 有机锡
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS08 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Health hazard & Environment - 危险类别急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
生殖毒性 类别1B - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H360FD |可能损害生育能力. 可能对胎儿造成损害. - 防范说明P202-P273-P280-P301+P310-P302+P352+P312-P305+P351+P338
- 危险等级6.1(b)
- UN编号UN 2788 6.1/PG 3
- 危险品标志T,N
- 包装等级III
- 安全声明35-36/37/39-45-60-61
- 危险类别码21-25-36/38-48/23/25-50/53
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
chloro-trimethyl-silane bis(tri-n-butyltin) phenylytterbium iodide tri-n-butyl-tin hydride(Z)-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)-1-propene (E)-trimethyl(3-phenylallyl)silane benzoic acid benzyl ester 4-Trimethylsilanyl-benzoic acid benzyl ester合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tributylstannyltrimethylsilane 主要起始原料 Chlorotrimethylsilane And Hexabutylditin
- (文献来源)合成步骤主要原料 Chlorotrimethylsilane 和 Hexabutylditin
📜三甲基氯硅烷,三正丁基氢锡 以 四氢呋喃 用作溶剂,以100%的收率获得叔丁基锡烷
参考文献:Potassium Carbonate-silica: A Highly Effective Stationary Phase For The Chromatographic Removal Of Organotin Impurities
标题:Potassium Carbonate-silica: A Highly Effective Stationary Phase For The Chromatographic Removal Of Organotin Impurities
摘要:产品混合物中的有机锡杂质可以通过使用10% W/w无水碳酸钾-硅胶作为固定相的柱色谱法,从化学计量水平减少到大约15部分每百万.
Doi:10.1039/c0Cc01328E
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7652178-B2
优先权日:2007-02-26
标题:Perfluoroparacyclophane and methods of synthesis and use thereof
发明人：DOLBIER JR WILLIAM R; XIE PUHUI; KUMAR RAKESH
权利人:SPECIALTY COATING SYSTEMS INC
摘要:A composition comprising perfluoro-[2,2]-paracyclophane dimer compound is disclosed. The synthesis reaction of the paracyclophane dimer from 1,4-bis(chlorodifluoromethane)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene involves heating in the presence of a metal catalyst and a solvent. A perfluorinated paraxylylene coating formed from the perfluorinated paracyclophane dimer is also disclosed.
专利号:US-2008207961-A1
优先权日:2007-02-26
标 题 :Perfluoroparacyclophane and methods of synthesis and use thereof
专利号:WO-2008106286-A2
优先权日:2007-02-26
标题 :Perfluoroparacyclophane and methods of synthesis and use thereof
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Geometric E -> Z Isomerisation Of Alkenyl Silanes By Selective Energy Transfer Catalysis: Stereodivergent Synthesis Of Triarylethylenes Via A Formal Anti ‐metallometallation作者:Svenja I. Faßbender,John J. Molloy,Christian Mück‐lichtenfeld,Ryan Gilmour |发布日期:2019.12.16
摘要:An Efficient Geometrical E->Z Isomerisation Of Alkenyl Silanes Is Disclosed Via Selective Energy Transfer Using An Inexpensive Organic Sensitiser. Characterised By Operational Simplicity, Short Reaction Times (2 H), And Broad Substrate Tolerance, The Reaction Displays High Selectivity For Trisubstituted Systems (Z/e Up To 95:5). In Contrast To Thermal Activation, Directionality Results From Deconjugation
合成参考文献
摘要:Sano, H.; Nishimura, J., Science of Synthesis, (2010) 45, 496.
摘要:Collier, S. J.; Singh, S. K., Science of Synthesis, (2010) 45, 83.
摘要:Palframan, M. J.; Parsons, A. F., Science of Synthesis, (2009) 48, 668.
摘要:Yoshida, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 6.
摘要:Yoshida, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 12.
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