CAS: 132463-02-6; Diethyl (5-(Methyl((2-Methyl-4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-6-yl)Methyl)Amino)Thiophene-2-Carbonyl)-L-Glutamate

英文名称Diethyl (5-(Methyl((2-Methyl-4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-6-yl)Methyl)Amino)Thiophene-2-Carbonyl)-L-Glutamate
中文名称N-[5-[N-[(3,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]-N-甲基氨基]-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二乙酯
IUPAC名称diethyl (5-(methyl((2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)methyl)amino)thiophene-2-carbonyl)-L-glutamate
其它别名Diethyln- 5- N- (3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxy-...; Diethyln-[5-[n-[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxy-6-Quinazolinyl)Methyl]-N-Methylamino]-2-Thenoyl]-L-Glutamate; Diethyl N-[5-[n-[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)Methyl]-N-Methylamino]-2-Thenoyl]-L-Glutamate; N-[[5-[[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)Methyl]Methylamino]-2-Thienyl]Carbonyl]-L-Glutamic Acid 1,5-Diethyl Ester; L-Glutamic Acid, N-[[5-[[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)Methyl]Methylamino]-2-Thienyl]Carbonyl]-, 1,5-Diethyl Ester; Diethyl N-[5-[n-[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)Methyl]-N-Methylamino]-2-Thenoyl]-L-Glutamate Usp/ep/bp; Diethyl N-[5-[n-[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)...; Raltitrexed Impurity 6
CAS编号132463-02-6
MFCD编号:MFCD12756006
EINECS号:682-525-0
分子式:C25H30N4O6S分子量:514.6
产品CID: 490460
产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 谷氨酸类衍生物

相似结构搜索
InChIKey: MMEWNGFFTNKUFD-IBGZPJMESA-N
InChI=1S/C25H30N4O6S/c1-5-34-22(30)12-9-19(25(33)35-6-2)28-24(32)20-10-11-21(36-20)29(4)14-16-7-8-18-17(13-16)23(31)27-15(3)26-18/h7-8,10-11,13,19H,5-6,9,12,14H2,1-4H3,(H
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数2.0可旋转键数13.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别致突变性类别2
生殖毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
防范说明P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501-P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

4(3H)-oxo-6-(bromomethyl)-2-methyl quinazoline N-(5-methylamino-2-thiophenecarbonyl)-L-glutamic acid diethyl ester Thiophene-2,5-dicarboxylic acid L-glutamic acid diethyl esterN-[5-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxy-6-quinazolinyl)-methyl]-N-methylamino]-2-thenoyl]-L-glutamic acid

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Diethyl N-[5-[n-[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)Methyl]-N-Methylamino]-2-Thenoyl]-L-Glutamate 主要起始原料 Diethyl Glutamate And 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-[[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)Methyl]Methylamino]-
(文献来源)合成步骤主要原料 Diethyl Glutamate 和 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-[[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-6-Quinazolinyl)Methyl]Methylamino]-

📜6-溴甲基-3,4-二氢-2-甲基-喹唑啉-4-酮置于potassium Phosphate,Copper(L) Iodide,水,Sodium Carbonate,1-羟基苯并三唑,(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,N,N-二异丙基乙胺,Lithium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,1,4-二氧六环,水,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成N-[5-[n-[(3,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]-N-甲基氨基]-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二乙酯
参考文献:雷替曲塞的合成方法
标题:雷替曲塞的合成方法
摘要:本发明提供了两种制备式4化合物的方法,方案一以5‑溴噻吩‑2‑甲酸甲酯为原料,与6‑((甲氨基)甲基)‑3,4‑二氢‑2‑甲基‑4‑氧代‑6‑喹唑啉(化合物1)反应制得2‑[n‑(2‑甲基‑4‑氧喹唑啉‑6‑甲基)‑n‑甲基]‑氨基噻吩‑2‑甲酸甲酯,然后在碱的水溶液中水解,再与l‑谷氨酸二乙酯经缩合反应制得式4化合物;方案二以5‑溴噻吩‑2‑甲酸为原料与l‑谷氨酸二酯经缩合制得n‑(5‑溴噻吩‑2‑基)谷氨酸二乙酯,再与式1化合物反应制得式4化合物;本发明还提供了一种制备雷替曲塞的方法,式4化合物在碱的水溶液中水解,再经盐酸酸化制得雷替曲塞.本发明采用的合成路线反应步骤少,操作简便,对环境污染小,产品收率高.