CAS: 10349-57-2; Quinoline-6-Carboxylic Acid

该化合物是一个芳香的热循环化合物,其特点是在6号位置上用一个蛋白环结构替换成一个碳本体酸组,该化合物一般是固体,以其黄色黄色的黄色晶体形式闻名,在极地有机溶剂中可溶解,水中可溶性中等. 奎诺琳-6-卡本瑞尔酸因其在制药,农用化学品和作为有机合成的建筑块中的潜在应用而引人注目. 氨本体酸组的存在有助于其酸性和再活性,使其得以参与各种化学反应,例如酯化和恐吓. 此外,对quinoline衍生物的生物学活动,包括抗微生物和抗沙尘变特性,经常进行研究. 安全数据表明,如同许多有机化合物一样,应谨慎处理,因为它在接触时可能构成健康风险.

结构式图片

相似化合物

73987-38-9 38896-30-9 4113-04-6

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号91-62-3 6-甲基喹啉 | CAS号150-13-0 对氨基苯甲酸 | CAS号56-81-5 甘油 | CAS号5382-49-0 1,2,3,4-四羟基-6-羧酸喹啉 | CAS号62-23-7 对硝基苯甲酸 | CAS号4113-04-6 喹啉-6-甲醛 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号23395-72-4 6-氰基喹啉 | CAS号110443-51-1 ethyl 1-oxidoqu... | CAS号386207-77-8 4-氯喹啉-6-甲酸 | CAS号1065092-81-0 4-羟基-喹啉-6-羧酸 | CAS号5382-47-8 喹啉-6-碳酰肼 | CAS号5382-49-0 1,2,3,4-四羟基-6-羧酸喹啉 | CAS号580-15-4 6-氨基喹啉 | CAS号38896-30-9 6-喹啉羧酸甲酯 | CAS号849807-09-6 2-氯喹啉-6-羧酸甲酯 | CAS号99071-54-2 6-氨基甲基喹啉 | CAS号73013-68-0 6-乙酰基喹啉

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Quinolinecarboxylic Acid 主要起始原料 4-Aminobenzoic Acid And Glycerol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Aminobenzoic Acid 和 Glycerol
6-羟甲基喹啉置于氧气体系中,化学反应 16.0H,以85%的收率获得喹啉-6-羧酸
参考文献:在无金属和无碱条件下,双(甲氧基丙基)醚促进了o 2将芳族醇氧化为芳族羧酸和芳族酮
标题:在无金属和无碱条件下,双(甲氧基丙基)醚促进了o 2将芳族醇氧化为芳族羧酸和芳族酮
摘要:我们描述了一种环保型,实用且操作简单的程序,用于将双(甲氧基丙基)醚促进的芳香族醇氧化成芳香族羧酸和芳香族酮,并以大气中的双氧作为唯一氧化剂.该化学过程是清洁的,具有高转化率和非常好的选择性,并且不需要外部引发剂,催化剂,添加剂和碱.该反应的优点在于其易于获得,经济的原料以及出色的官能团耐受性(对酸,碱和氧化剂不稳定的基团).
Doi:10.1039/c8Gc00223A

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7138526-B1
优先权日:1999-06-15
标 题 :Solid phase synthesis of n,n-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives
发明人:HERPIN TIMOTHY F; MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M
权利人:AVENTIS PHARMA INC
摘要:A method for the solid phase synthesis of N,N-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives of general formula (I) and (II) is claimed. Examples include piperazine-2-carboxamide. The method is applicable to the synthesis or large combinatorial libraries

专利号:US-11787803-B2
优先权日:2017-09-15
标 题 :Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
发明人:SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST ANGELA V; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

专利号:EP-1200824-B1
优先权日:1999-06-15
标题:Solid phase synthesis of n,n-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives

专利号:US-9555039-B2
优先权日:2011-05-09
标题:Piperidine derivatives and compositions for the inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)
发明人:BAIR KENNETH W; BAUMEISTER TIMM R; BUCKMELTER ALEXANDRE J; CLODFELTER KARL H; HAN BINGSONG; KUNTZ JUDITH D; LIN JIAN; REYNOLDS DOMINIC J; SMITH CHASE C; WANG ZHONGGUO; ZHENG XIAOZHANG
权利人:BAIR KENNETH W; BAUMEISTER TIMM R; BUCKMELTER ALEXANDRE J; CLODFELTER KARL H; HAN BINGSONG; KUNTZ JUDITH D; LIN JIAN; REYNOLDS DOMINIC J; SMITH CHASE C; WANG ZHONGGUO; ZHENG XIAOZHANG; FORMA TM LLC
摘要:The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)

专利号:MX-PA04002356-A
优先权日:2001-09-12
标题 :SYNTHESIS OF BICYCLES, FUSIONATED, AMINO SUBSTITUTED, ENANTIOMERALLY PURE.

专利号:US-2006211603-A1
优先权日:2004-08-18
标 题:Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
发明人:RAJU BORE G; CIABATTI ROMEO; MAFFIOLI SONIA I; SINGH UPINDER; ROMANO GABRIELLA; MICHELUCCI ELENA; TISENI PAOLO S; CANDIANI GIANPAOLO; KIM BUM; O'DOWD HARDWIN
权利人:VICURON PHARM INC
摘要:Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
南京新斯特生物科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.nstbio.com
企业联系电话:025-85331029,18915981017👤
📞南京新斯特生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:杨女士
电话:025-85331029,18915981017
手机:18915981017
传真:025-85331829
邮箱:sales@nstbio.com
通信地址: 江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏省生命科技创新园F6栋10楼
邮编: 210010
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏省生命科技创新园F6栋10楼
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
上海佰特因医药科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.better-in.com
电话: 021-38921049 13564871374👤
📞上海佰特因医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式

销售电话:021-38921049 13564871374
邮箱:sales@better-in.com
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
上海泰矶林实业有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.tajilin.com
企业联系电话:021-50630626,18964684208👤
📞上海泰矶林实业有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:销售部
电话:021-50630626,18964684208
手机:18964684208
传真:021-50563898
邮箱:sales001@tajilin.com
通信地址: 上海市松江区沈砖公路5808号14幢5层536B室
邮编: 201619
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:上海市松江区沈砖公路5808号14幢5层536B室
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
苏州克瑞斯特医药科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.crstpharma.com
电话: 0512-62910395 17751098781👤
📞苏州克瑞斯特医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式

销售电话:0512-62910395 17751098781
邮箱:sales@crstpharma.com
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Mourad, A. K.; Czekelius, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 3, 70.
摘要:Chen, Z.-P.; Zhou, Y.-G., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 160.
摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 273.
摘要:Banerjee, S.; Ilies, L., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 351.
摘要:Li, H.; Wang, Y.; Liu, Q., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 600.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知