CAS: 98-31-7; 3,4-Dichlorobenzenesulfonyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于二氯环的全氟辛烷磺酸功能组,该化合物一般是灰黄色固体无色的,以其强烈的电益特性而著称,使该化合物在有机合成中成为有用的试剂,特别是在形成磺酰胺和其他磺酰衍生物时;该物质在二氯甲烷和氯仿等有机溶剂中具有中度溶解性,但一般在水中无法溶解;氯原子的存在增强了其再活动性,使其得以参与各种化学反应,包括核生殖器替代;然而,重要的是要谨慎地处理该化合物,因为它可能是腐蚀性的,并可能对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激;在与该物质打交道时,适当的安全防范措施,包括使用个人保护设备和在通风良好的地区工作,是不可或缺的.

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上下游产品

CAS号95-50-1 邻二氯苯 | CAS号7790-94-5 氯磺酸 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号111711-55-8 1-(3,4-dichloro... | CAS号32598-13-3 3,3',4,4'-四氯联苯 | CAS号143538-80-1 1,2-dichloro-4-... | CAS号22588-79-0 3,3,4,4-四氯二苯砜 | CAS号2438-99-5 Benzenesulfonam... | CAS号5858-17-3 3,4-二氯苯硫酚 | CAS号35881-07-3 4-[(3,4-Dichlor... | CAS号120-82-1 1,2,4-三氯苯 | CAS号23815-28-3 3,4-二氯苯磺酰胺 | CAS号6655-74-9 3,4-二氯苯磺酰肼

合成工艺路线路线简述

    邻二氯苯置于氯磺酸体系中,化学反应生成 3,4-二氯苯甲基磺酰氯
    参考文献:一种3,4,5-三氟溴苯的合成方法
    标题:一种3,4,5-三氟溴苯的合成方法
    摘要:本发明公开了一种3,4,5‑三氟溴苯的合成方法,包括以下步骤:邻二氯苯经过磺化反应生成3,4‑二氯苯磺酰氯,硝化反应生成3,4‑二氯‑5‑硝基苯磺酰氯,酯化反应生成3,4‑二氯‑5‑硝基苯磺酸甲酯,氯基氟化反应生成3,4‑二氟‑5‑硝基苯磺酸甲酯,水解反应生成2,3‑二氟硝基苯,溴化反应生成5‑溴‑1,2‑二氟‑3‑硝基苯,还原反应生成5‑溴‑2,3‑二氟苯胺,重氮氟化反应生成3,4,5‑三氟溴苯;本方法合成路线副产物少,后处理简单,成本低,安全性高,属于有机化工技术领域.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9574189-B2
    优先权日:2005-12-01
    标题:Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
    发明人:FRANCH THOMAS; LUNDORF MIKKEL DYBRO; JACOBSEN SØREN NYBOE; OLSEN EVA KAMPMANN; ANDERSEN ANNE LEE; HOLTMANN ANETTE; HANSEN ANDERS HOLM; SØRENSEN ANDERS MALLING; GOLDBECH ANNE; DE LEON DAEN; KALDOR DITTE KIEVSMOSE; SLØK FRANK ABILDGAARD; HUSEMOEN GITTE NYSTRUP; DOLBERG JOHANNES; Jensen Kim Birkebæ; PEDERSEN LENE; NØRREGAARD-MADSEN MADS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; GLAD SANNE SCHRØDER; NEVE SØREN; THISTED THOMAS; KRONBORG TINE TITILOLA AKINLEMINU; SAMS CHRISTIAN KLARNER; FELDING JAKOB; FRESKGÃ…RD PER-OLA; GOULIAEV ALEX HAAHR; PEDERSEN HENRIK
    权利人:FRANCH THOMAS; LUNDORF MIKKEL DYBRO; JACOBSEN SØREN NYBOE; OLSEN EVA KAMPMANN; ANDERSEN ANNE LEE; HOLTMANN ANETTE; HANSEN ANDERS HOLM; SØRENSEN ANDERS MALLING; GOLDBECH ANNE; DE LEON DAEN; KALDOR DITTE KIEVSMOSE; SLØK FRANK ABILDGAARD; HUSEMOEN GITTE NYSTRUP; DOLBERG JOHANNES; Jensen Kim Birkebæ; PEDERSEN LENE; NØRREGAARD-MADSEN MADS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; GLAD SANNE SCHRØDER; NEVE SØREN; THISTED THOMAS; KRONBORG TINE TITILOLA AKINLEMINU; SAMS CHRISTIAN KLARNER; FELDING JAKOB; FRESKGÃ…RD PER-OLA; GOULIAEV ALEX HAAHR; PEDERSEN HENRIK; NUEVOLUTION AS
    摘要:Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).

    专利号:US-8138272-B2
    优先权日:2006-05-22
    标 题:Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds
    发明人:KONRADI ANDREI W; SMITH JENIFER L
    权利人:KONRADI ANDREI W; SMITH JENIFER L; ELAN PHARM INC
    摘要:This invention provides an improved synthesis of polymer conjugates of formula (I), n nof agricultural, therapeutic, and food additive compounds. In particular, a process is described for the preparation of conjugates by treating primary or secondary alcohol substituents of active compounds with polymeric nucleophiles using “Mitsunobuâ€? or related reaction conditions.

    专利号:US-11702652-B2
    优先权日:2005-12-01
    标题:Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

    专利号:US-2009264300-A1
    优先权日:2005-12-01
    标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

    专利号:US-2020216836-A1
    优先权日:2005-12-01
    标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

    专利号:US-10246411-B2
    优先权日:2014-10-29
    标 题:(Z)-3,4,5-trimethoxystyrylbenzenesulfonamides as potential anticancer agents
    发明人:KAMAL AHMED; RASALA MAHESH; RATNA REDDY CHALLA; BHARATH KUMAR GAJJELA; SASTRY VISWESWARA; BASHA SHAIK ANVER; SANTHOSH REEDY VANGALA
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:This present invention relates to (Z)-3,4,5-Trimethoxystyrylbenzenesulfonamides of general formula A. The invention also provides the synthesis of (Z)-3,4,5-trimethoxystyrylbenzenesulfonamides useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.
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    [参考文献]: D W Combs, Et Al. Nonsteroidal Progesterone Receptor Ligands. 2. High-Affinity Ligands With Selectivity For Bone Cell Progesterone Receptors. J Med Chem. 1995 Dec 8;38(25):4880-4.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00044-013-0814-y
    摘要:Deka N, Uravane M, Anthony J, Bhumra SK, Nair A, B-Rao C, Patel D, Sivaramakrishnan H. Design and synthesis of non-TZD peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) modulator. Medicinal Chemistry Research. 2013 Oct 10;23(4):2150–9. doi: 10.1007/s00044-013-0814-y.
    参考文献:10.1107/s1600536811044163
    摘要:Ma YT, Gao ZF, Liu QC, Jin G, Gao JM. 4-Allyl-2-meth-oxy-phenyl 3,4-dichloro-benzene-sulfonate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Nov;67(Pt 11):o3082.
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