CAS: 87121-89-9; Ethyl 3-Oxocyclobutanecarboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特点是独特的环环状结构,有助于其化学反应和特性;其特点是一个氯酮功能组(3-oxo)和一个酯组(乙酯),使其在有机合成中具有多功能性中间体;这些功能组的存在允许各种化学反应,包括核生殖添加和凝聚反应;乙基3-氧环乙烷乙酸乙基甲酯是典型的无色的黄色液体,显示有机溶剂中的中度挥发性和溶解性;其分子结构在合成药品,农用化学品和其他精化化学品方面提供了潜在的应用;此外,该化合物的再活性可能受到亚组对环的...

英文名称Ethyl 3-Oxocyclobutanecarboxylate
中文名称3-氧代环丁烷甲酸乙酯
IUPAC名称ethyl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate
其它别名3-氧代环丁烷基羧酸乙酯; Ethyl 3-Oxocyclobutane-1-Carboxylate; Ethyl 3-Oxocyclobutanecarboxylate; 3-Oxo-Cyclobutanecarboxylic Acid Ethyl Ester
CAS编号87121-89-9
MFCD编号:MFCD09834114
EINECS号:812-594-6
分子式:C7H10O3
分子量:142.15
产品CID: 1876424
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环丁烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BXBRFSMPBOTZHJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10O3/c1-2-10-7(9)5-3-6(8)4-5/h5H,2-4H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数2

相似化合物

23761-23-1 17205-02-6 183616-18-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

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合成工艺路线路线简述

17205-02-6 = 87121-89-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Periodate Catalysts: Ruthenium Trichloride Solvents: Carbon Tetrachloride; Rt
标题:Ruthenium(Viii) Oxide
作者:Martin,Victor S.; Et Al
参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2013 卷标:1 页码:1-13]

23761-23-1 = 87121-89-9
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,Rt1.2 1 H,Rt
标题:Baeyer-Villiger Monooxygenase-Catalyzed Desymmetrizations Of Cyclobutanones. Application To The Synthesis Of Valuable Spirolactones
作者:Rodriguez-Mata,Maria; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2016 卷标:72(46) 页码:7268-7275]

17205-02-6 = 87121-89-9
反应条件:1.1 Reagents: Ruthenium Tetroxide Solvents: Carbon Tetrachloride,Water
标题:Oxidation Of Cyclobutanols And Aromatic Rings With Ruthenium Tetroxide
作者:Caputo,Joseph A.; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1967 卷标:(47) 页码:4729-31

3-苄氧基-环丁烷甲酸置于palladium On Activated Charcoal 四氧化钌,氢气体系中,化学反应生成 3-氧代环丁烷甲酸乙酯
参考文献:Synthesis And Ionization Constants Of M-And P-Substituted Cis-3-Phenylcyclobutanecarboxylic Acids
标题:Synthesis And Ionization Constants Of M-And P-Substituted Cis-3-Phenylcyclobutanecarboxylic Acids
摘要:
DOI:10.1021/jo01269A056

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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参考文献:10.1055/s-2005-872172
摘要:Plietker B. Selectivity versus Reactivity - Recent Advances in RuO₄-Catalyzed Oxidations. Synthesis. 2005 Aug 12;2005(15):2453–72. doi: 10.1055/s-2005-872172.
参考文献:10.1055/s-0037-1610237
摘要:Ryabukhin S, Melnykov K, Granat D, Volochnyuk D, Grygorenko O. Multigram Synthesis of C4/C5 3,3-Difluorocyclobutyl-Substituted Building Blocks. Synthesis. 2018 Aug 20;50(24):4949–57. doi: 10.1055/s-0037-1610237.
参考文献:10.1055/s-0040-1719931
摘要:Wu J, Bao F, Ye X, Jiang J, Li J. Asymmetric Construction of Highly Functionalized Cyclobutanones Bearing Three Contiguous Stereogenic Centers by an Amino Acid Salt-Catalyzed Desymmetrization Reaction. Synlett. 2022 Jul 13;33(16):1619–24. doi: 10.1055/s-0040-1719931.