CAS: 7380-40-7; (E)-4-((3,7-Dimethylocta-2,6-Dien-1-yl)Oxy)-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One
该化合物是天然的呋喃蛋白质化合物,主要存在于黄蜂油和其他柑橘水果中,以其作为细胞色素P450(CYP3A4)酶抑制剂的作用而著称,它可以影响某些药品的新陈代谢,导致潜在的药物互动.Bergamottin展示了光学具有光毒性特性,因为它能够吸收紫外线,使其与皮肤学研究相关.此外,该化合物还因其抗氧化剂和防炎作用进行了研究.该化合物在药理学和生物化学研究中通常用于调查代谢途径和药物生物利用率,其纯性和稳定性对于这些应用中的可复制实验结果至关重要.
- 英文名称(E)-4-((3,7-Dimethylocta-2,6-Dien-1-yl)Oxy)-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One
- 中文名称佛手柑素
- IUPAC名称(E)-4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- 其它别名Bergamottin; Bergaptol Geranyl Ether; Bergaptin; Bergamotine; Bergamotine; 5-Androsten-3Beta-Ol-7-One Acetate; 5-Geranoxypsoralen; Unii-4F53Z6Ne1Y; 7H-Furo[3,2-G][1]Benzopyran-7-One, 4-[[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-Oct
- CAS编号7380-40-7
- MFCD编号:MFCD00017409
- EINECS号:639-137-1
- 分子式:C21H22O4分子量:338.4
- 产品CID: 1725890
- 产品分类生物化工 → 提取物
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- 产品信息参考
;; - InChIKey: DBMJZOMNXBSRED-OQLLNIDSSA-N
- DBMJZOMNXBSRED-OQLLNIDSSA-N
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数6.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号6138-90-5 香叶基溴 | CAS号486-60-2 香柑醇； 5-羟基-6,7-呋喃并香豆素 | CAS号484-20-8 佛手柑内酯 | CAS号486-60-2 香柑醇； 5-羟基-6,7-呋喃并香豆素 | CAS号145414-76-2 二羟基香柠檬素合成工艺路线路线简述
📜佛手苷内酯置于三溴化硼,Potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 佛手柑素
参考文献:天然香豆素作为β-分泌酶抑制剂的构效关系
标题:天然香豆素作为β-分泌酶抑制剂的构效关系
摘要:本研究证明可以评估天然香豆素(noc)(包括简单香豆素,呋喃香豆素和吡喃香豆素)对β-分泌酶(bace1)活性的抑制作用.在41个noc中,一些呋喃香豆素抑制了bace1的活性,但简单的香豆素和吡喃香豆素没有影响.最有效的抑制剂是5-香叶基氧基-8-甲氧基补骨脂素(31),Ic 50值为9.9μm .其他呋喃香豆素衍生物,例如8-香叶基氧基-5-甲氧基补骨脂素(35),8-香叶基氧基补骨脂蛋白(24)和佛手柑(18)抑制bace1活性,Ic 50值<25.0μm.通过狄克逊曲线和cornish-鲍登地块抑制机制的分析表明,化合物18,31和35混合型抑制剂.香豆素24抑制bace1的动力学是非竞争性抑制剂.
DOI:10.1016/j.Bmc.2011.12.002
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1002/mnfr.200900283
摘要:Hwang YP, Yun HJ, Choi JH, Kang KW, Jeong HG. Suppression of phorbol-12-myristate-13-acetate-induced tumor cell invasion by bergamottin via the inhibition of protein kinase Cdelta/p38 mitogen-activated protein kinase and JNK/nuclear factor-kappaB-dependent matrix metalloproteinase-9 expression. Mol Nutr Food Res. 2010 Jul;54(7):977–90. doi: 10.1002/mnfr.200900283.
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