CAS: 470-40-6; (-)-Thujopsene

该化合物是一种在各种基本油类中发现的松树脂碳氢化合物, 特别是来自cedar 和 cypress 物种的碳氢化合物. 这种光学活性化合物的特征是独特的三环结构, 有助于其独特的化学和物理特性. 纯度超过85%, 它在有机合成和香气应用中是一个有价值的中间体. 它高的对应纯度使它适合在手工业环境中进行立体反应和研究. 化合物的稳定性和定义明确的结构也有助于对树脂化学和天然产品合成的研究. 它以标准化的形式提供, 保证用于分析和工业目的的再生.

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CAS号150737-93-2 thujopsane-7β-ol | CAS号75-16-1 甲基溴化镁 | CAS号78392-83-3 (-)-thujopsan-2α-ol | CAS号7129-16-0 罗汉柏木酮 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号19912-83-5 alpha-chamigrene | CAS号32388-56-0 hexahydrotrimet...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (-)-Thujopsen 主要起始原料 Mayurone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Mayurone
📜(+)-Mayurone置于palladium On Activated Charcoal 氢气,Magnesium体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 0.13H,反应生成 (-)-罗汉柏烯
参考文献:来自 Cryptomeria Japonica 和 C. Fortunei 叶油的倍半萜醇
标题:来自 Cryptomeria Japonica 和 C. Fortunei 叶油的倍半萜醇
摘要:摘要 4β-Hydroxygermacra-1(10),5-Diene,Thujopsan-2α,-Ol 和hedycaryol 在正己烷提取的银杏叶油中发现.第一个和最后一个都存在于九州本岛原产的 C. Japonica 的所有种族中,但 Thujopsan-2α-Ol 在大约三分之一中被发现,而目前在 C. Fortunei 中没有发现.此外,一些 C. Fortunei 缺乏 4β-Hydroxygermacra-1(10),5-Diene.另一方面,一些仅包含这种作为倍半萜醇.当叶子被蒸汽蒸馏时,4β-羟基germacra-1(10),5-二烯异构化为α-Cadinol,Hedycaryol异构化为elemol和eudesmols.thujopsan-2α-Ol 由 Mayurone 合成.
DOI:10.1016/0031-9422(93)85295-3

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4067906-A
优先权日:1976-08-03
标题 :Novel process for the synthesis of tricyclo[6.2.2.03,8 ]dodecane derivatives
发明人:TAVARES ROBERT F; KATTEN ELLIOT
权利人:GIVAUDAN CORP
摘要:A novel process for the preparation of tricyclo[6.2.2.0 3 ,8 ]dodecane derivatives is presented. This novel process is applied to the synthesis of the odorant 4-acetyl-1,7,7-trimethyltricyclo[6.2.2.0 3 ,8 ]-3-dodecene, also known as 4-aceto-6,8a-ethano-1,1,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene.

专利号:US-9994498-B2
优先权日:2009-07-29
标题 :Renewable high density turbine and diesel fuels from sesquiterpenes
发明人:HARVEY BENJAMIN G; MEYLEMANS HEATHER A
权利人:US NAVY
摘要:A fuel and method for conversion of sesquiterpenes to high density fuels. The sesquiterpenes can be either extracted from plants or specifically produced by bioengineered organisms from waste biomass. This approach allows for the synthesis of high performance renewable fuels.

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0033-1338491
摘要:Maison W, Weidmann V. Allylic Oxidations of Olefins to Enones. Synthesis. 2013 Jul 17;45(16):2201–21. doi: 10.1055/s-0033-1338491.
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)84893-1
摘要:Matsuo A, Nakayama N, Nakayama M. Enantiomeric type sesquiterpenoids of the liverwort Marchantia polymorpha. Phytochemistry. 1985 Jan;24(4):777–81. doi: 10.1016/s0031-9422(00)84893-1.
参考文献:10.1007/978-3-662-09768-7_8
参考文献:10.1016/0031-9422(90)80125-z
摘要:Asakawa Y, Tori M, Masuya T, Frahm J. Ent-sesquiterpenoids and cyclic bis(bibenzyls) from the german liverwort Marchantia Polymorpha. Phytochemistry. 1990 Jan;29(5):1577–84. doi: 10.1016/0031-9422(90)80125-z.
参考文献:10.1007/978-981-16-5214-1_13
摘要:Dalal KS, Pendharkar GB, Dalal DS, Chaudhari BL. Value Addition to Chemical Compounds Through Biotransformation. 2022. In: Industrial Microbiology and Biotechnology.
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