CAS: 453548-59-9; 1-{imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl}Ethan-1-One

该化合物是一种杂交循环化合物,其内有异丁二醇[1,2,a] pyrimidine核心,与异丙酮功能组相连,这种结构具有独特的反应性,在制药和农用化学应用方面具有潜在效用,而异丁二烯[1,2,a] pyidaizo[1,2,a] pyrimidin-3-yl以其生物活性为名,经常作为生物活性分子合成的关键中间体.异丁酮会增强多功能,通过凝聚或核细胞添加反应进一步衍生.其定义明确的分子结构确保合成途径的一贯性,使其成为药物发现和物质科学研究的宝贵建筑.在标准处理条件下,该化合物的特点是高度纯性和稳定性.

英文名称1-{imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl}Ethan-1-One
中文名称1-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-基)乙酮
IUPAC名称1-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)ethan-1-one
其它别名Ethanone, 1-Imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl- (9Ci); 1-Imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl- Thanone; 1-(Imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl)Ethanone; Ethanone, 1-Imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl-; 1-(Imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl)Ethan-1-One
CAS编号453548-59-9
MFCD编号:MFCD16038692
EINECS号:174-120-8
分子式:C8H7N3O分子量:161.16
产品CID: 1457494
产品分类医药中间体 → 嘧啶类化合物

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InChIKey: QBKNFNMOYDUGAF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7N3O/c1-6(12)7-5-10-8-9-3-2-4-11(7)8/h2-5H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501

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chloroacetone 2-aminopyrimidine N,N-dimethyl-formamide dimethyl acetalN,N-dimethyl-formamide dimethyl acetal 24H20N8°C24H20N8O 19H16N6O2C19H16N6O2 25H22N8°C25H22N8O

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethanone, 1-Imidazo[1,2-A]Pyrimidin-3-Yl- (9CI) 主要起始原料 2-Aminopyrimidine And N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal And Chloroacetone
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Aminopyrimidine 和 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal 和 Chloroacetone

📜一氯丙酮,(E)-N,N-Dimethyl-N'-(Pyrimidin-2-yl)Formimidamide 以二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 48.0H,以82 Mg的收率获得产物1-(咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)乙酮
参考文献:Nocarimidazoles C和d,来自珊瑚的放线菌kocuria Sp.的抗菌烷氨基咪唑:1Jc,H偶联常数在确定微生物代谢物中取代咪唑的确定性和前异烷基链立体化学多样性中的应用
标题:Nocarimidazoles C和d,来自珊瑚的放线菌kocuria Sp.的抗菌烷氨基咪唑:1Jc,H偶联常数在确定微生物代谢物中取代咪唑的确定性和前异烷基链立体化学多样性中的应用
摘要:从该属的海洋来源的放线菌菌株的次级代谢产物的化学调查kocuria,从石珊瑚分离mycedium属,导致了两个新alkanoylimidazoles的鉴定,Nocarimidazoles C(1)和d(2),以及三个已知同类物,诺卡咪唑a(3)和b(4)和灯泡咪唑a(5).1和2的结构分析NMR和ms分析表明,它们都是分别具有6-甲基辛酰基或癸酰基链的4-烷酰基-5-氨基咪唑.咪唑环上两个氨基的可能位置(c-2和c-5)对结构研究提出了挑战,该问题通过测量1 J C,H偶联常数与合成模型比较来解决.咪唑.本anteisoalkanoyl组中的绝对构型1,4和5分别由标与手性蒽试剂,其显示该降解产物的低温HPLC分析测定1是的混合物[r-和小号-比例为73:27的对映体,其中4是纯的(S)对映体,5是具有98%ee的(S)对映体.本研究说明了细菌代谢产物中前异分支的立体化学的多样性.化合物1
DOI:10.3762/bjoc.16.222