CAS: 367-21-5; 3-Chloro-4-Fluoroaniline(Chunks Or Pellets)

该化合物是分子式C6H5CLFF的卤化芳香矿,是有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面.该化合物独特的替代模式,包括环上的含氯和含氟组,增强了其在诸如Buchwald-Hartwig 喷射或铃木木-Miyaura交织等交叉反应中的回动性和选择性.它高纯度和稳定性使其适合精密的化学制造应用.卤素的电镀作用也有利于进一步的功能化,使得能够对先进的分子框架进行量化改造.由于它具有潜在的毒性和对空气和光的敏感性,需要适当的处理.

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上下游产品

CAS号350-30-1 3-氯-4-氟硝基苯 | CAS号350-46-9 对氟硝基苯 | CAS号121-73-3 间氯硝基苯 | CAS号105892-51-1 3-acetyl-7-chlo... | CAS号348-51-6 2-氯氟苯 | CAS号361162-95-0 6-氨基-4-(3-氯-4氟苯... | CAS号60811-21-4 4-溴-2-氯-1-氟苯 | CAS号141079-12-1 4H-1,2,4-Triazo... | CAS号141079-18-7 4-(3-chloro-4-f... | CAS号141079-16-5 4-(3-chloro-4-f... | CAS号141079-14-3 4-(3-chloro-4-f... | CAS号141079-17-6 4-(3-chloro-4-f... | CAS号141079-19-8 4-(3-chloro-4-f...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-4-Fluoroaniline 主要起始原料 3-Chloro-4-Fluoronitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-4-Fluoronitrobenzene
3-氯-4-氟硝基苯置于chlorobis(Cyclooctene)Rhodium(I) Dimer体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 24.0H,以77%的收率获得3-氯-4-氟苯胺
参考文献:利用可再生木质纤维素生物质中的氢源进行硝基芳烃的加氢
标题:利用可再生木质纤维素生物质中的氢源进行硝基芳烃的加氢
摘要:自1860年代以来,一直在研究从可再生生物质中获取氢源的方法,例如碱性溶液中的葡萄糖,以进行氢化反应.根据提出的途径,仅利用了葡萄糖中的一小部分氢源.在此,描述了利用来自自然界中最丰富的可再生资源之一的可再生木质纤维素生物质的氢源进行氢化反应.通过将硝基芳烃还原成芳基胺的收率高达95%证明了氢化作用.机理研究表明,氢化通过氢转化途径发生.
Doi:10.1002/cctc.201900087

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4267355-A
优先权日:1975-11-05
标 题 :Production of herbicidally-active derivatives of alanine
发明人:SCOTT RICHARD M; ARMITAGE GEOFFREY D
权利人:SHELL OIL CO
摘要:Stereospecific synthesis of ##STR1## (R-configuration at C 2 ) by reaction of ##STR2## (S-configuration at C 2 ) with ##STR3## at elevated temperature in the presence of a base, e.g., R-(-)-(2-(N-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propionic acid isopropylester) from S-(-)-isopropyl lactate mesylate and 3-chloro-4-fluoroaniline followed by benzoylation. The compounds are very active herbicides against broad-leafed weeds (R=H) or wild oats (R=(thio)benzoyl).

专利号:US-7365203-B2
优先权日:2003-09-15
标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile
发明人:DAIGNEAULT SYLVAIN; MICHALAK RONALD STANLEY; BERNATCHEZ MICHEL
权利人:WYETH CORP
摘要:The present invention provides a process for the preparation of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile comprising the steps and products disclosed within this application.

专利号:EP-0332033-A2
优先权日:1988-03-11
标 题:N-cyclopropyl anilines and their use in processes for the synthesis of 1-cyclopropyl-quinolone-carboxylic acids and their derivatives
发明人:SCHRIEWER MICHAEL DR; PETERSEN UWE DR; GROHE KLAUS DR; KREBS ANDREAS DR
权利人:BAYER AG
摘要:N-Cyclopropylanilines of the formula (IV) in which R<1>, X<1>, X<2>, X<3>, A, Z and R<2> have the meaning given in the description, which are suitable for the preparation of 4-quinolone- 3-carboxylic acids, and processes for the preparation of quinolone- carboxylic acid derivatives using N-cyclopropylanilines.

专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:EP-3515880-B1
优先权日:2017-03-17
标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
发明人:LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
权利人:HITGEN INC

专利号:US-2008161575-A1
优先权日:2003-09-15
标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-ethoxyquinoline-3-carbonitrile
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台州市秀宏生物科技有限公司
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山东智尚化工有限公司
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涟水淮邦化工有限公司
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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阜新昊瑞化工科技有限公司
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青岛琅琊台集团股份有限公司
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上海沃化化工有限公司
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✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Newer 1,2,3-Triazole Linked Chalcone And Flavone Hybrid Compounds And Evaluation Of Their Antimicrobial And Cytotoxic Activities
作者:Rama Kant,Dharmendra Kumar,Drishti Agarwal,Rinkoo Devi Gupta,Ragini Tilak,Satish Kumar Awasthi,Alka Agarwal |发布日期:2016.5
摘要:The Antiplasmodial And Cytotoxic Activities Of These Compounds Were Also Evaluated Against Human Malaria Parasite Plasmodium Falciparum Strain 3D7 And Human Hepato-Cellular Carcinoma Cells (Huh-7), Respectively. Compounds 10A, 10C, 10D, 12C And 14E Showed Promising Antibacterial Activity While Compounds 10E, 11D, 11E, 12C, 13A, 13B, 13E, 14A And 14D Showed Good Antifungal Activity As Compared To The Corresponding

合成参考文献


参考文献:10.1107/s1600536811012608
摘要:Singh MK, Agarwal A, Awasthi SK. Benzyl N-(3-chloro-4-fluoro-phen-yl)carbamate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 May 01;67(Pt 5):o1137.
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