CAS: 1088-00-2; 5-Phenyl-5H-Benzo[b]Phosphindole
该化合物是一种由磷原子组成并融入一个引信芳香系统的一种环流化合物,其独特的结构使其在有机合成中具有价值,特别是作为过渡性金属催化液或作为磷光材料的构件.苯替代可促进电子迁移,提高光电子应用的稳定性和金枪鱼可变性.该化合物还因其硬性,平面几何学和同化潜力而对有机半导体的开发具有兴趣.其磷核心与传统的氮或氧基乙基循环相比,具有不同的再活动性,使合成化学中的新途径成为可能.处理要求对空气和湿度敏感的有机磷化合物采取标准防范措施.
- 英文名称5-Phenyl-5H-Benzo[b]Phosphindole
- 中文名称5-苯基-5H-苯并[B]膦吲哚
- IUPAC名称5-phenyl-5H-benzo[b]phosphindole
- 其它别名5-Phenyl-5 H-Dibenzophosphole; 5-Phenylbenzo[b]Phosphindole; 5-Phenyldibenzophosphole; 5-Phenyl-5H-Benzo[b]Phosphindole
- CAS编号1088-00-2
- MFCD编号:MFCD00046900
- 分子式:C18H13P
- 分子量:260.27
- 产品CID: 124518
- 产品分类医药中间体 → 吲哚类化合物
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
三苯基氧化膦置于苯基锂体系中,用 四氢呋喃,二丁醚 用作溶剂,化学反应 46.0H,以50%的收率获得5-苯基-5H-苯并[b]膦吲哚
参考文献:在膦中催化的mitsunobu反应和完全催化的系统
标题:在膦中催化的mitsunobu反应和完全催化的系统
摘要:Mitsunobu反应以其温和的反应条件和广泛的底物耐受性而闻名,但由于原子经济性差以及化学计量的氧化膦和肼副产物的产生使纯化复杂化,在过程化学和工业应用中的应用受到限制.使用无害试剂循环这些副产物的催化mitsunobu反应将克服这两个缺点.在本文中,我们报告了一种在使用苯基硅烷再循环催化剂的膦(1-苯基膦烷)中具有催化作用的方案.该膦催化循环与谷口的偶氮羧酸酯催化系统的集成提供了第一个完全催化的光延反应.
Doi:10.1002/anie.201506263
专利信息
专利号:WO-2018149863-A1
优先权日:2017-02-14
标题 :Method for the synthesis of dna conjugates by micellar catalysis
专利号:EP-3583211-B1
优先权日:2017-02-14
标 题 :Method for the synthesis of dna conjugates by micellar catalysis
专利号:US-2022002712-A1
优先权日:2017-02-14
标题 :Method for the synthesis of dna conjugates by micellar catalysis
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合成参考文献
摘要:Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2001) 10, 828.
摘要:Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2001) 10, 830.
摘要:Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2001) 10, 831.
摘要:Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2001) 10, 825.
摘要:Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2001) 10, 819.
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