CAS: 1000296-70-7; Pf 03709270

该化合物是一种新颖的口服阴性抗生素抗生素,旨在提高生物利用率,扩大防治抗长阴性细菌和抗乳性细菌的活动范围,其独特结构将卡巴本菌类的卡巴本菌与沙德罗克菌结合,改善肠胃吸收,该复合体显示出抗抗抗病原的有力活动,包括长频谱β-光性酶(ESBL),生产安生性细菌,使它成为治疗复杂的尿道感染(cUTIS)和腹内感染的有希望的候选体,其口服配方为卡巴彭菌静脉注射提供了方便的替代方法,有可能降低住院住院和医疗费用.

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    Sulopenem 120788-07-0

    合成工艺路线路线简述

      📜甲基叔丁基醚,Iodomethyl 2-Ethylbutanoate,Sulopenem,N,N-二异丙基乙胺置于正庚烷,Disodium;Dioxido-Oxo-Sulfanylidene-λ6-Sulfane,水,氯化钠,碳,Magnesium Sulfate,乙酸乙酯,Crude Product,甲基叔丁基醚体系中,用 丙酮,乙酸乙酯,正庚烷,水 用作溶剂,化学反应 0.17H,以to Give 0.57 Kg Of The Desired Product (60% Yield)的收率获得硫培南酯
      参考文献:Penem Prodrugs
      标题:Penem Prodrugs
      摘要:口服可利用的舒洛匹南前药,例如其溶剂和水合物,其制备,配方和用于治疗和预防哺乳动物(如人类)感染的用途.本摘要不限于本发明.

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      主要参考文献


      1: Kosowska-Shick K, Ednie LM, McGhee P, Appelbaum PC. Comparative antipneumococcal activities of sulopenem and other drugs. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Jun;53(6):2239-47. doi: 10.1128/AAC.01531-08.
      2: Wujcik CE, Kadar EP. Reduction of in-source collision-induced dissociation and thermolysis of sulopenem prodrugs for quantitative liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometric analysis by promoting sodium adduct formation. Rapid Commun Mass Spectrom. 2008 Oct;22(20):3195-206. doi: 10.1002/rcm.3722. doi: 10.1128/AAC.01557-08.
      4: Yoshida T, Tateda E, Hiramatsu K, Yokota T. [In vitro antibacterial activity of a new parenteral penem, sulopenem]. Jpn J Antibiot. 1996 Apr;49(4):324-37. Japanese. Japanese. Japanese. Japanese. Erratum in: Jpn J Antibiot 1996 May;49(5):508. Japanese. doi: 10.1073/pnas.1507910112.

      合成参考文献


      参考文献:10.1007/s00108-025-01970-w
      摘要:Kern WV, Gatermann SG. [Beta-lactams and beta-lactamase inhibitors-current developments]. Inn Med (Heidelb). 2025 Dec;66(12):1302–10. doi: 10.1007/s00108-025-01970-w.
      参考文献:10.1007/s00108-025-02026-9
      摘要:Tischer J, Dietze N, Marx K, Trawinski H, Lübbert C. [New antimicrobial substances to combat increasing resistance]. Inn Med (Heidelb). 2026 Feb;67(2):166–80. doi: 10.1007/s00108-025-02026-9.
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