CAS: 944904-43-2; 3-Amino-6-(Trifluoromethyl)Pyridin-2-Ol

该化合物是一个含氟的七环化合物,其组成为三氟甲基组和二丙烯酮脚架上的氨基替代体,其独特结构使其成为制药和农用化学合成中的宝贵中间体,特别是在生物活性分子的开发中.三氟甲基组可增强代谢稳定性和亲脂性,而氨基功能则为进一步衍生提供一个反应场所.该化合物因其电子抽取和消毒效果,在药用化学中可用于设计酶抑制剂或受体调制器.高纯度和清晰的再活性使其适合在药物发现和精细化学合成中精确应用.

英文名称3-Amino-6-(Trifluoromethyl)Pyridin-2-Ol
中文名称3-氨基-6-(三氟甲基)吡啶-2(1H)-酮
IUPAC名称3-amino-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol
其它别名2-羟基-3-氨基-6-三氟甲基吡啶; 3-Amino-6-(Trifluoromethyl)Pyridin-2-Ol
CAS编号944904-43-2
MFCD编号:MFCD10696210
分子式:C6H5F3N2O分子量:178.11
产品CID: 1996180
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SAPBOWOBNMUXME-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5F3N2O/c7-6(8,9)4-2-1-3(10)5(12)11-4/h1-2H,10H2,(H,11,12)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数*

相似化合物

117519-07-0 1803587-02-1 1443292-51-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05
警示词Danger
危险描述H302-H318
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ

上下游产品

1,2-dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl-N-benzamide

合成工艺路线路线简述

117519-07-0 = 944904-43-2
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol; 16 H,Rt
标题:A Versatile Ligand For Palladium-Catalyzed Meta-Ch Functionalizations
参考文献:World Intellectual Property Organization]

117519-07-0 = 944904-43-2
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol; 16 H,Rt
标题:Ligand-Promoted Meta-C-H Arylation Of Anilines,Phenols,And Heterocycles
作者:Wang,Peng; Farmer,Marcus E.; Huo,Xing; Jain,Pankaj; Shen,Peng-Xiang; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2016 卷标:138(29) 页码:9269-9276]

117519-07-0 = 944904-43-2
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol,Methanol; 5 H,60 Psi,Rt
标题:Preparation Of Benzoimidazoles And Related Heterocycles As Hmox-1 Inducers For The Treatment Of Diseases
参考文献:United States

📜3-硝基-6-三氟甲基吡啶-2-醇置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用甲醇作为反应溶剂,以63 %的收率获得产物3-氨基-6-(三氟甲基)-2-羟基吡啶
参考文献:下一代氟核磁共振标签:设计化学位移灵敏度的放大
标题:下一代氟核磁共振标签:设计化学位移灵敏度的放大
摘要:氟核磁共振是一种描绘生物分子构象状态的高灵敏度技术,在药物筛选和了解蛋白质功能方面显示出巨大的实用性.目前的氟化蛋白质标签利用19 F 核固有的化学位移敏感性来检测蛋白质构象和拓扑的细微变化.通过将氟或三氟甲基报告基因嵌入吡啶酮中,可以放大这种化学位移敏感性.由于其极化性和快速互变异构,吡啶酮表现出更大范围的电子离域和相应更大的19 F NMR 化学位移色散.为了评估这些互变异构探针对当地环境的化学位移敏感性,在从 100% 甲醇到 100% 水的甲醇/水混合物中记录了所有可能的单氟化和三氟甲基标记形式的 2-吡啶酮的19 F NMR 谱. 4-氟-2-吡啶酮和6-(三氟甲基)-2-吡啶酮(6-Tfp)显示出单氟化和三氟甲基化吡啶酮的最高灵敏度,超过了已知的常规cf 3报告基因.为了评估互变异构吡啶酮标签对生物分子19 F NMR 的效用,刺激性 G 蛋白 (G S α) 的 α 亚基和人血清白蛋白
DOI:10.1021/jacs.3C09730