CAS: 865812-10-8; (3Ar)-1-(2-Methylphenyl)-3,3-Diphenyl-3A,4,5,6-Tetrahydropyrrolo[1,2-C][1,3,2]Oxazaborole
该化合物是一种复杂的有机化合物,具有独特的双环结构,在其框架内含有和氮,具有独特的双环结构,其特征是氧化氮杂交,因其在药用化学中的潜在用途,特别是作为抗菌剂而闻名.多种苯基组的存在,助长了其疏水性,影响其溶性以及与生物膜的相互作用.(3aR)的指定表明的立体化学学表明具体的空间安排可能影响到化合物的生物活动和约束性.此外,将一个甲基苯基组结合会加强其结构多样性,有可能影响其药用遗传学和药用动力学特征.
- 英文名称(3Ar)-1-(2-Methylphenyl)-3,3-Diphenyl-3A,4,5,6-Tetrahydropyrrolo[1,2-C][1,3,2]Oxazaborole
- 中文名称(R)-2-(O-甲基)苯-CBS-恶唑硼烷
- IUPAC名称(3aR)-1-(2-methylphenyl)-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole
- 其它别名(R)-O-TOLYL-CBS-OXAZABOROLIDINE, 0.5M I&; (r)-(+)-o-tolyl-cbs-oxazaborolidine solution
- CAS编号865812-10-8
- MFCD编号:MFCD07369781
- EINECS号:623-044-8
- 分子式:C24H24BNO分子量:353.26
- 产品CID: 1868400
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硼烷
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
(S)-diphenylprolinol tri-o-tolylboroxine 2-Methylphenylboronic acid dibromo(o-tolyl)borane合成工艺路线路线简述
- 7294-50-0 + 22348-32-9 = 865812-10-8
反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 3 H,145 °C
标题:Chiral Oxazaborolidine-Aluminum Bromide Complexes Are Unusually Powerful And Effective Catalysts For Enantioselective Diels-Alder Reactions
作者:Liu,Duan; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2007 卷标:129(6) 页码:1498-1499
📜Ethyl (2R)-2-[hydroxy(Diphenyl)Methyl]Pyrrolidine-1-Carboxylate置于potassium Hydroxide体系中,用 甲醇,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 68.0H,反应生成 (R)-2-(O-甲基)苯-Cbs-恶唑硼烷
参考文献: Hiv-1 Protease Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De La Protéase Du Vih-1 Et Leurs Utilisations
标题: Hiv-1 Protease Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De La Protéase Du Vih-1 Et Leurs Utilisations
摘要:本发明的各种实施例涉及公式(i)的化合物或其药用可接受的盐,多型,前药,溶剂合物或包合物,其中x1,X2,X3,R1,R2,R11和n在此处被定义.这些化合物可用作hiv-1蛋白酶的抑制剂,因此在治疗hiv感染中是有用的.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2012020271-A1
优先权日:2010-08-11
标题 :Process for the preparation of montelukast sodium
发明人：BODI JOZSEF; FARAGO JANOS; SZOEKE KATALIN; UJVARI VIKTOR; TEMESVARI KRISZTINA; ARANYI ANTAL; SANTA ZSUZSANNA; NAGY MELINDA MAGDOLNA
权利人:RICHTER GEDEON NYRT; BODI JOZSEF; FARAGO JANOS; SZOEKE KATALIN; UJVARI VIKTOR; TEMESVARI KRISZTINA; ARANYI ANTAL; SANTA ZSUZSANNA; NAGY MELINDA MAGDOLNA
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of Montelukast sodium of formula I the chemical name of which is [(R)-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2- quinolinyl)ethenyl]phenyl] -3 - [2-( 1 -hydroxy- 1 -methylethyl)phenyl]propyl] thio]methyl] - -cyclopropaneacetic acid sodium salt. The present invention further provides compounds of general formulae V, VI, VIb and VIII as new intermediates.
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合成参考文献
参考DOI号:10.1021/ja035393r
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