CAS: 625-35-4; (E)-2-Butenoyl Chloride

该化合物是一个有机化合物,其特点是不饱和的碳链,并且存在反应性丙基氯功能组;一种在有机合成中通常用作中间体的无色,无色的,淡黄色的液体,特别是在生产各种化学化合物,包括制药和农用化学剂时;该分子在双环周围具有一种跨形结构,影响其反应和物理特性;跨氯环十二烷因其具有进行核分裂替代反应的能力而闻名,使它成为合成有机化学中有价值的试剂;它还对水体敏感,在水中可水解,释放盐酸;由于具有腐蚀性,并可能危害健康,包括刺激皮肤,眼睛和呼吸系统,适当的处理和储存是不可或缺的;与许多乙基氯一样,它应用于通风良好的地区,并配有适当的个人防护设备.

英文名称(E)-2-Butenoyl Chloride
中文名称反-丁烯酰氯
IUPAC名称(E)-but-2-enoyl chloride
其它别名Crotonyl Chloride, Tech. 90%; Inchi=1/c4H5Clo/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3/b3-2; (E)-Crotonoyl Chloride; Crotonic Acid Chloride; Trans-Crotonyl Chloride; (E)-Crotonyl Chloride; 2-Butenoyl Chloride
CAS编号625-35-4
MFCD编号:MFCD00000734
EINECS号:210-889-9
分子式:C4H5ClO分子量:104.54
产品CID: 1606916
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RJUIDDKTATZJFE-NSCUHMNNSA-N
InChI=1S/C4H5ClO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3/b3-2+
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

10487-71-5 33698-85-0 3350-78-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS05;
注释: Flame & Exclamation mark & Corrosion
危险类别易燃液体类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
金属腐蚀物类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
防范说明P210-P240-P241-P280-P370+P378
危险等级8,3
UN编号2920.0
危险品标志C
包装等级Ⅱ
安全声明16-26-27-36/37/39-45-28A-24/25
危险类别码10-34-36/37-37
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜巴豆酸置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 2-丁烯酰氯
参考文献:重氮乙酸酯与缺电子烯烃的对映选择性1,3-偶极环加成反应.
标题:重氮乙酸酯与缺电子烯烃的对映选择性1,3-偶极环加成反应.
摘要:[反应:见正文]描述了将重氮酯高度对映选择性1,3-偶极环加成至β-取代的,α-取代的和α,β-二取代的α,β-不饱和吡唑烷酮酰亚胺的一般策略.利用反应性较低的α,β-二取代的双极性亲和剂的环加成反应需要升高的反应温度,但仍提供具有优异对映选择性的相应吡唑啉.最后,说明了使用这种环加成法作为关键步骤的有效合成(-)-麦芽糖苷a的方法.
DOI:10.1021/ol070364X