CAS: 515-40-2; 2-Chloromethyl-2-Phenylpropane

该化合物是一种多用途有机化合物,主要用作有机合成和制药制造的中间体,其结构以附于与一个苯环相邻的三重碳的氯甲基组为主,使其在通灵和功能化反应中发挥作用;该化合物在标准条件下具有良好的稳定性,便于处理和储存;它与核素的反射作用使得它对于构建复杂的分子框架,特别是开发活性药物成分和特殊化学品具有价值;该产品通常以高纯度供应,以确保合成应用的一致性能;由于具有潜在的乳色色和刺激性,应当采取适当的安全措施.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号563-47-3 3-氯-2-甲基-1-丙烯(MAC) | CAS号71-43-2 苯 | CAS号25087-41-6 neophyl radical | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号7782-50-5 氯气 | CAS号7719-09-7 氧氯化硫 | CAS号2173-69-5 2-甲基-2-苯基丙烷-1-醇 | CAS号3290-53-7 (2-甲基烯丙基)苯 | CAS号768-49-0 2-甲基-1-苯基丙烯 | CAS号1754-74-1 (2-chloro-2-met... | CAS号538-93-2 异丁基苯 | CAS号2039-93-2 丁-1-烯-2-基苯 | CAS号767-99-7 顺-2-苯基-2-丁烯 | CAS号1985-96-2 (2-methyl-1-phe... | CAS号4613-11-0 Bibenzyl, .alph... | CAS号80844-07-1 依芬普司

合成工艺路线路线简述

    叔丁基苯置于四氯化碳体系中,化学反应 21.0H,以19%的收率获得产物1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷
    参考文献:亚临界四氯化碳中各种底物的氯化
    标题:亚临界四氯化碳中各种底物的氯化
    摘要:在亚临界四氯化碳中氯化各种脂肪族烃和芳香族烃的侧链.研究了包括1,4-二取代苯的芳族化合物的氯化反应.酮和砜在使用条件下是稳定的.亚砜以低至中等的产率转化为硫化物.烯烃与四氯化碳之间的偶联加合物由烯烃的反应获得.
    DOI:10.1016/j.Tet.2010.02.021

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    摘要:Okumura, M., Science of Synthesis: Dearomatizations, (2026) .
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