CAS: 4316-93-2; 4,6-Dichloro-5-Nitropyrimidine

该化合物是一种多用途的七环环化合物,广泛用作有机合成的中间体,特别是在制药业和农用化学工业中.其主要优点包括:由于存在电子退出式硝基和氯替代成分,因此具有较高的回活动性,这有助于核生殖替代反应.这使得它成为建造更复杂的冰毒衍生物的宝贵建筑材料.在标准条件下,化合物的稳定性确保了可靠的处理和储存.其定义明确的再活动特征允许选择性的功能化,能够精确地合成目标分子.这些特性使4,6-二氯-5-硝基-基胺成为开发新型生物活性化合物的研究人员的首选.

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相似化合物

5413-85-4 4359-87-9 13162-43-1

欧盟法规

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上下游产品

CAS号2164-83-2 5-硝基-4,6-二羟基嘧啶 | CAS号1193-24-4 4,6-二羟基嘧啶 | CAS号63447-42-7 5-Nitropyrimidi... | CAS号121-69-7 N,N-二甲基苯胺 | CAS号4316-94-3 4-氨基-6-氯-5-硝基-嘧啶 | CAS号25710-25-2 6-氯-N-(1-甲基乙基)-... | CAS号245450-04-8 1-B°C-4-(6-氨基-5... | CAS号25710-24-1 6-氯-N-乙基-5-硝基-4-嘧啶胺 | CAS号5413-85-4 4,6-二氯-5-氨基嘧啶 | CAS号591-55-9 5-氨基嘧啶 | CAS号15846-14-7 5-硝基-4,6-二甲氧基嘧啶 | CAS号326831-74-7 6-氯-5-硝基-N-丙基-4-嘧啶胺 | CAS号1780-27-4 4,5,6-三氯嘧啶 | CAS号147539-23-9 1-B°C-4-(6-氯-5-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,6-Dichloro-5-Nitropyrimidine 主要起始原料 4,6-Dihydroxy-5-Nitropyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Dihydroxy-5-Nitropyrimidine
6-氯-5-硝基-4(1H)-嘧啶酮置于盐酸,三乙胺,三氯氧磷体系中,化学反应生成 4,6-二氯-5-硝基嘧啶
参考文献:Discovery Of 5-Nitro-6-Thiocyanatopyrimidines As Inhibitors Of Cryptococcus Neoformans And Cryptococcus Gattii
标题:Discovery Of 5-Nitro-6-Thiocyanatopyrimidines As Inhibitors Of Cryptococcus Neoformans And Cryptococcus Gattii
摘要:
DOI:10.1021/acsmedchemlett.1C00038

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5656634-A
优先权日:1991-03-21
标题 :N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase (ACAT)
发明人:CHANG GEORGE; HAMANAKA ERNEST S; MCCARTHY PETER A; TRUONG THIEN V; WALKER FREDERICK J
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R 1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

专利号:US-5596001-A
优先权日:1993-10-25
标题 :4-aryl-3-(heteroarylureido)quinoline derivatves
发明人:HAMANAKA ERNEST S
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, X and Q are as defined below, and novel intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and natiatherosclerosis agents.

专利号:CN-112851536-A
优先权日:2021-01-04
标题:A kind of method that utilizes pyrimidine condensing agent to click to construct amide bond and its application in synthesis of amide and polypeptide

专利号:CN-111732535-A
优先权日:2020-08-10
标 题 :Photochemical Synthesis of Heteroarylamines

专利号:CN-112851536-B
优先权日:2021-01-04
标 题:A kind of method that utilizes pyrimidine condensing agent to click to construct amide bond and its application in synthesis of amide and polypeptide

专利号:WO-2019174101-A1
优先权日:2018-03-16
标题 :Method for preparing tenofovir
发明人:YE FANGGUO; LIN HAIBIN; TIAN SONGCHUAN
权利人:ANHUI TWISUN HI TECH PHARMACEUTICAL CO LTD
摘要:The present invention relates to the field of chemical synthesis, and in particular to a method for preparing tenofovir. The compound provided by the present invention has the structure as shown in formula (XII); and the method for preparing tenofovir based on the compound has the advantages of cheap and readily available raw materials, short process route, mild and reliable conditions, being easily applied to industrial production, etc.
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合成参考文献


摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 417.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 371.
摘要:Ishikawa, T., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2012) 2, 311.
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